(1R,3aS,7S,7aR)-7-Benzyloxy-1-benzyloxymethyl-3a-methyl-octahydro-inden-4-one | 115333-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,7S,7aR)-7-Benzyloxy-1-benzyloxymethyl-3a-methyl-octahydro-inden-4-one
• CAS: 115333-72-7
• 化学式: C₂₅H₃₀O₃
• 分子量: 378.511
• InChiKey: LPMZQCODGCMDHH-OPBMBUAESA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,7S,7aR)-7-Benzyloxy-1-benzyloxymethyl-3a-methyl-octahydro-inden-4-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 159.01h， 生成 (-)-对凹藻醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-prepinnaterpene, a bromoditerpene from the red alga Yamada

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96491-8
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 乙烯基乙醚 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (1R,3aS,7S,7aR)-7-Benzyloxy-1-benzyloxymethyl-3a-methyl-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-prepinnaterpene, a bromoditerpene from the red alga Yamada

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96491-8