1,4-di-tert-butylcyclooctatetraene | 76794-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,4-di-tert-butylcyclooctatetraene
• CAS: 76794-05-3
• 化学式: C₁₆H₂₄
• 分子量: 216.367
• InChiKey: FCCCBQLLLVITRO-IDLVZSELSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di-tert-butylcyclooctatetraene 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,5-di-tert-butylcyclooctatetraene
  参考文献：
  名称：

  分子内伦敦分散相互作用在溶液中不会取消

  摘要：

  我们对基于二叔丁基取代的环辛四烯的分子平衡进行了全面的实验研究，以测量 16 种不同溶剂对折叠异构体与未折叠异构体平衡的影响。在折叠的 1,6-异构体中，两个叔丁基非常接近（H...H 距离 ≈ 2.5 Å），但在未折叠的 1,4-异构体（H...H距离≈ 7 Å）。我们通过温度依赖性核磁共振测量确定了这些非共价分子内 σ-σ 相互作用的相对强度。通过密度泛函和从头算理论水平的能量分解分析阐明了相互作用的起源，确定了伦敦分散相互作用的优势，在任何测量的溶剂中焓有利于折叠状态。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09597
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butylcycloocta-2,6-dien-1-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 碘 、 potassium amide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-di-tert-butylcyclooctatetraene
  参考文献：
  名称：

  tert-Butyl-substituted cyclooctatetraenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a001

文献信息

• Unusual equilibrium between 1,4- and 1,6-di-tert-butylcyclooctatetraenes
  作者：Matthew H. Lyttle、Andrew Streitwieser、Robert Q. Kluttz

  DOI：10.1021/ja00401a061

  日期：1981.6

  Society THE UNUSUAL EQUILIBRIUM BETWEEN 1,4- AND 1,6-Di- tert-butylcyclooctatetraenes Matthew R. Lyttle, Andrew Streitwieser, Jr., and Robert Q. Kluttz January 1981 TWO-WEEK LOAN COPY This is a Library Circulating Copy which may be borrowed for two weeks. For a personal retention copy, call Tech. Info. Division, Ext. 6782. Prepared for the U.S. Department of Energy under Contract W-7405-ENG-48

  LBL-12196 预印本 c. 将作为通讯在美国化学学会杂志上发表 1,4- 和 1,6-二叔丁基环辛四烯之间的异常平衡 Matthew R. Lyttle、Andrew Streitwieser, Jr. 和 Robert Q. Kluttz 1981 年 1 月两周借阅本 这是一本图书馆流通本，可借阅两周。如需个人保留副本，请致电 Tech。信息。部门，分机。6782. 根据合同 W-7405-ENG-48 为美国能源部准备
• Direct Observation of Polaritonic Chemistry by Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy
  作者：B. Patrahau、M. Piejko、R. J. Mayer、C. Antheaume、T. Sangchai、G. Ragazzon、A. Jayachandran、E. Devaux、C. Genet、J. Moran、T. W. Ebbesen

  DOI：10.1002/anie.202401368

  日期：2024.6.3

  New Fabry-Perot optical cavities were developed that enable studying Vibrational Strong Coupling (VSC) by Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy. We demonstrate that the London dispersion-driven conformational equilibrium of a molecular balance is altered when the C−H stretching vibration is strongly coupled to the cavity. Unexpectedly, VSC does not substantially affect molecular electron density

  开发了新的法布里-珀罗光学腔，可以通过核磁共振 (NMR) 光谱研究振动强耦合 (VSC)。我们证明，当 C−H 伸缩振动与空腔强烈耦合时，伦敦色散驱动的分子平衡构象平衡会发生改变。出乎意料的是，VSC 并没有显着影响分子电子密度分布，这对极化子化学中可能发挥作用的机制具有深远的影响。
• Bond fixation in annulenes. 14. Synthesis of and bond shifting equilibrium between 1,4- and 1,6-di-tert-butylcyclooctatetraenes
  作者：Leo A. Paquette、George J. Hefferon、Rodney Samodral、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1021/jo00156a023

  日期：1983.4
• Synthesis and properties of substituted thorocenes
  作者：Carole Levanda、Andrew Streitwieser

  DOI：10.1021/ic50217a004

  日期：1981.3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Th: SVol.E, 2.7, page 256 - 265
  作者：

  DOI：——

  日期：——