2-((3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-5-benzoyl-4-methylthiophen-2-yl)thio)-1-phenylethan-1-one | 1011499-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-5-benzoyl-4-methylthiophen-2-yl)thio)-1-phenylethan-1-one
• CAS: 1011499-00-5
• 化学式: C₂₆H₁₉N₃O₂S₂
• 分子量: 469.588
• InChiKey: SQPCODQHLKLCMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-5-benzoyl-4-methylthiophen-2-yl)thio)-1-phenylethan-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-benzotriazol-1-yl-5-benzoyl-4-methyl-2-thio(ethyl-2'-hydrazono-2'-phenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  一些新的2-苯胺基噻吩、2,3'-联噻吩基和噻吩基硫代吡啶衍生物的合成对指状青霉的抗性影响果实

  摘要：

  苯并三唑-1-基丙酮 1 与异硫氰酸苯酯反应，然后与 α-氯丙酮或 α-氯乙酸乙酯反应，分别得到 2-苯胺基噻吩 3 或 4。在不同反应条件下用丙二腈处理 3 得到 6 或 7。1 与 DMF 和苯酰溴中的 CS 2 反应得到 S-烷基化噻吩 10。后一种化合物与不同活性亚甲基腈的反应得到噻吩基硫代吡啶衍生物 14 和 15。 10与水合肼得到腙衍生物16。噻吩17与甲酰胺在DMF中的反应得到19，其在用丙二腈处理时转化为N-噻吩基嘧啶20。新合成化合物的结构已根据其分析和光谱数据确定。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700179
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-(1H-1,2,3-苯并噻唑-1-基)乙酮 、 2-溴苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到2-((3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-5-benzoyl-4-methylthiophen-2-yl)thio)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的2-苯胺基噻吩、2,3'-联噻吩基和噻吩基硫代吡啶衍生物的合成对指状青霉的抗性影响果实

  摘要：

  苯并三唑-1-基丙酮 1 与异硫氰酸苯酯反应，然后与 α-氯丙酮或 α-氯乙酸乙酯反应，分别得到 2-苯胺基噻吩 3 或 4。在不同反应条件下用丙二腈处理 3 得到 6 或 7。1 与 DMF 和苯酰溴中的 CS 2 反应得到 S-烷基化噻吩 10。后一种化合物与不同活性亚甲基腈的反应得到噻吩基硫代吡啶衍生物 14 和 15。 10与水合肼得到腙衍生物16。噻吩17与甲酰胺在DMF中的反应得到19，其在用丙二腈处理时转化为N-噻吩基嘧啶20。新合成化合物的结构已根据其分析和光谱数据确定。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700179