(3α,3aβ,4aα,5α,9aβ)-3a,4,4a,5,6,7,9,9a-octahydro-4a,5-dimethyl-3-<((methylsulfonyl)oxy)methyl>naphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one | 80594-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3α,3aβ,4aα,5α,9aβ)-3a,4,4a,5,6,7,9,9a-octahydro-4a,5-dimethyl-3-<((methylsulfonyl)oxy)methyl>naphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one
• CAS: 80594-85-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅S
• 分子量: 328.43
• InChiKey: TWXSKRZRWFDKGB-GGXZVJIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,3aβ,4aα,5α,9aβ)-3a,4,4a,5,6,7,9,9a-octahydro-4a,5-dimethyl-3-<((methylsulfonyl)oxy)methyl>naphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(3aβ,4aα,5α,9aβ)-3a,4,4a,5,6,7,9,9a-octahydro-4a,5-dimethyl-3-methylenenaphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sesquiterpene synthesis. Studies relating to the synthesis of (.+-.)-dugesialactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a032
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2β,8α,8α)-α-(1,2,6,7,8,8a-hexahydro-8,8a-dimethyl-3(4H)-oxonaphthyl)acetate 在 LiB(CHMeC₂H₅)3 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.28h， 生成 (3α,3aβ,4aα,5α,9aβ)-3a,4,4a,5,6,7,9,9a-octahydro-4a,5-dimethyl-3-<((methylsulfonyl)oxy)methyl>naphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sesquiterpene synthesis. Studies relating to the synthesis of (.+-.)-dugesialactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a032