2-chloro-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acid | 133406-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 133406-53-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₄
• mdl: MFCD07506523
• 分子量: 267.669
• InChiKey: UODWBQKRSVKNLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C
• 沸点：
  418.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,8-dimethoxy-s-triazolo<4,3-a>quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some fused quinoline derivatives

  摘要：

  Preparations of the novel fused dimethoxyquinoline derivatives of furo[2,3-b]quinoline (5), s-triazolo[4,3-a]quinoline (8) and tetrazolo[1,5-a]quinoline (10) from 6,7-dimethoxy-3-carboxyquinoline-1-oxide (1) are reported.

  DOI：

  10.1007/bf00809251
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基乙酰苯胺 在 silver nitrate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-chloro-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3-喹啉羧酸作为蛋白激酶CK2的新抑制剂。

  摘要：

  在本文中，研究了3-喹啉羧酸的衍生物作为蛋白激酶CK2的抑制剂。合成了43种新化合物。其中鉴定出22种抑制CK2且IC50为0.65至18.2μM的化合物。在四唑并喹啉-4-羧酸和2-氨基喹啉-3-羧酸衍生物中发现了活性最高的抑制剂。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1222584

文献信息

• SHEHATA, IHSAN A., MONATSH. CHEM., 121,(1990) N2, C. 1017-1021
  作者：SHEHATA, IHSAN A.

  DOI：——

  日期：——