2-chloro-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acid | 133406-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 133406-53-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₄
• mdl: MFCD07506523
• 分子量: 267.669
• InChiKey: UODWBQKRSVKNLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C
• 沸点：
  418.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,8-dimethoxy-s-triazolo<4,3-a>quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some fused quinoline derivatives

  摘要：

  Preparations of the novel fused dimethoxyquinoline derivatives of furo[2,3-b]quinoline (5), s-triazolo[4,3-a]quinoline (8) and tetrazolo[1,5-a]quinoline (10) from 6,7-dimethoxy-3-carboxyquinoline-1-oxide (1) are reported.

  DOI：

  10.1007/bf00809251
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基乙酰苯胺 在 silver nitrate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-chloro-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3-喹啉羧酸作为蛋白激酶CK2的新抑制剂。

  摘要：

  在本文中，研究了3-喹啉羧酸的衍生物作为蛋白激酶CK2的抑制剂。合成了43种新化合物。其中鉴定出22种抑制CK2且IC50为0.65至18.2μM的化合物。在四唑并喹啉-4-羧酸和2-氨基喹啉-3-羧酸衍生物中发现了活性最高的抑制剂。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1222584

文献信息

• SHEHATA, IHSAN A., MONATSH. CHEM., 121,(1990) N2, C. 1017-1021
  作者：SHEHATA, IHSAN A.

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and evaluation of 3-quinoline carboxylic acids as new inhibitors of protein kinase CK2
  作者：Anatolii R. Syniugin、Olga V. Ostrynska、Maksym O. Chekanov、Galyna P. Volynets、Sergiy A. Starosyla、Volodymyr G. Bdzhola、Sergiy M. Yarmoluk

  DOI：10.1080/14756366.2016.1222584

  日期：2016.11.4

  the derivatives of 3-quinoline carboxylic acid were studied as inhibitors of protein kinase CK2. Forty-three new compounds were synthesized. Among them 22 compounds inhibiting CK2 with IC50 in the range from 0.65 to 18.2 μM were identified. The most active inhibitors were found among tetrazolo-quinoline-4-carboxylic acid and 2-aminoquinoline-3-carboxylic acid derivatives.

  在本文中，研究了3-喹啉羧酸的衍生物作为蛋白激酶CK2的抑制剂。合成了43种新化合物。其中鉴定出22种抑制CK2且IC50为0.65至18.2μM的化合物。在四唑并喹啉-4-羧酸和2-氨基喹啉-3-羧酸衍生物中发现了活性最高的抑制剂。
• Synthesis of some fused quinoline derivatives
  作者：Ihsan A. Shehata

  DOI：10.1007/bf00809251

  日期：1990.12

  Preparations of the novel fused dimethoxyquinoline derivatives of furo[2,3-b]quinoline (5), s-triazolo[4,3-a]quinoline (8) and tetrazolo[1,5-a]quinoline (10) from 6,7-dimethoxy-3-carboxyquinoline-1-oxide (1) are reported.