3-carboxy-1,5-bis-(4-sulphophenyl)pentane-1,5-dione | 91788-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-carboxy-1,5-bis-(4-sulphophenyl)pentane-1,5-dione
• 英文别名: 4-Oxo-2-[2-oxo-2-(4-sulfophenyl)ethyl]-4-(4-sulfophenyl)butanoic acid
• CAS: 91788-23-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₁₀S₂
• 分子量: 456.451
• InChiKey: BCTCHXRYEAOPDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxy-1,5-bis-(4-sulphophenyl)pentane-1,5-dione 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以51%的产率得到4-carboxy-2-(4-sulphonatophenyl)-6-(4-sulphophenyl)-6-(4-sulphophenyl)pyrylium
  参考文献：
  名称：

  y介导的天然产物转化。第3部分。水溶性吡啶鎓盐的合成及其与胺的制备反应

  摘要：

  已经制备了一系列含有两个或三个羧酸或磺酸基团的水溶性吡啶鎓盐和两性离子。这些吡啶盐在水溶液中与氨反应生成相应的吡啶，并与正丁胺，苄胺和赖氨酸的ω-氨基反应生成相应的吡啶鎓体系，通常作为甜菜碱。吡啶鎓甜菜碱（mp> 300°C）显示出特征性的13 C nmr光谱，几乎已完全归属。

  DOI：

  10.1039/p29840000857
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸水合物 、 sodium 4-acetylbenzenesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到3-carboxy-1,5-bis-(4-sulphophenyl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  y介导的天然产物转化。第3部分。水溶性吡啶鎓盐的合成及其与胺的制备反应

  摘要：

  已经制备了一系列含有两个或三个羧酸或磺酸基团的水溶性吡啶鎓盐和两性离子。这些吡啶盐在水溶液中与氨反应生成相应的吡啶，并与正丁胺，苄胺和赖氨酸的ω-氨基反应生成相应的吡啶鎓体系，通常作为甜菜碱。吡啶鎓甜菜碱（mp> 300°C）显示出特征性的13 C nmr光谱，几乎已完全归属。

  DOI：

  10.1039/p29840000857

文献信息

• KATRITZKY, A. R.;YANG, YU-KUN;GABRIELSEN, B.;MARQUET, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 5, 857-866
  作者：KATRITZKY, A. R.、YANG, YU-KUN、GABRIELSEN, B.、MARQUET, J.

  DOI：——

  日期：——