乙醛酸水合物 | 6000-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙醛酸水合物
• 中文别名: 一水乙醛酸；乙醛酸；2-氧代乙酸水合物
• 英文名称: glyoxalic acid monohydrate
• 英文别名: glyoxylic acid monohydrate；glyoxylic acid hydrate；2-oxoacetic acid hydrate；2-oxoacetic acid monohydrate；oxaldehydic acid;hydrate
• CAS: 6000-59-5
• 化学式: C₂H₂O₃*H₂O
• 分子量: 92.0514
• InChiKey: MOOYVEVEDVVKGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛酸水合物 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[3-(1-Carboxy-5-{7-[6-(carboxymethyl-pyridin-2-ylmethyl-amino)-hexylcarbamoyl]-heptanoylamino)-pentyl)-ureido]-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  LABELED INHIBITORS OF PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) BIOLOGICAL EVALUATION, AND USE OF IMAGING AGENTS

  摘要：

  前列腺特异性膜抗原（PSMA）越来越被认为是癌症成像和治疗的可行靶点。通过将已知的Tc/Re螯合剂附着在具有可变长度连接单元的氨基功能化PSMA抑制剂上，制备了各种99mTc/Re标记化合物。外体分布和体内成像证明了对工程PSMA+PC3 PIP肿瘤的特异性结合程度。

  公开号：

  US20150246144A1
• 作为产物：
  描述：

  L-酒石酸 在 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 乙醛酸水合物
  参考文献：
  名称：

  酒状条件下黄嘌呤阳离子颜料及其前体的产生与异构分布：Cu（II），Fe（II），Fe（III），Mn（II），Zn（II）和Al（III）的影响

  摘要：

  这项研究建立了Cu（II），Fe（II），Fe（III），Zn（II），Al（III）和Mn（II）对（+）-儿茶素和模型酒系统中的酒石酸或乙醛酸。使用UHPLC和LC-HRMS在25°C下研究了反应，以分析酚类产物及其异构体分布。除预期的产品外，首次检测到暂定为内酯的无色产品。结果表明，Fe离子的重要性和Mn（II）协同作用将酒石酸降解为乙醛酸，而其他金属离子在该机械步骤中的活性最小。Fe（II）和Fe（III）被证明可以介导（+）-儿茶素-乙醛酸加成反应，以前仅归因于Cu（II）。重要的，

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b05554
• 作为试剂：
  描述：

  双甘肽 在 吡啶 、 乙醛酸水合物 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到N-(oxoacetyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  α-酮酰基肽的合成及稳定性研究

  摘要：

  氧化应激（过量的活性氧（ROS））可能导致蛋白质的氧化翻译后修饰，从而导致肽主链裂解（称为α-酰胺化），并形成片段（如肽酰胺和α-酮酰基）肽（α- KaP）。在这项研究中，我们首先比较了合成不同模型α- KaP的不同方法，然后研究了与相应未修饰肽相比的稳定性。在室温或与食品加工相关的温度（烹饪时为100°C，模拟为焙烧为150°C）中，以1％（m / v乙酸或干物质（模拟脱水过程的热处理），通过HPLC分析。2,5-二叔丁基-1,4-苯醌（DTBBQ）氧化肽被证明是最适合合成α- KaPs的方法。羰基-终端α酮酸的酰基侧链上具有的稳定性产生重要影响α -KaPs。该羰基对相邻肽键的水解具有催化作用，导致α-酮酸的释放。未修饰的肽比相应的α稳定得多-KaPs。由乙醛酸或丙酮酸与甘氨酸形成席夫碱表明了进一步降解反应的可能性，并通过HPLC-MS / MS检测α-酮酸的氨基转移产物和Streck

  DOI：

  10.1007/s00726-020-02902-8

文献信息

• Indenyl hydroxamic acids, (hydroxy) ureas and urethanes for treating
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06071934A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  Indenyl hydroxamic acids, (hydroxy) ureas and urethanes are useful in the treatment of precancerous lesions and neoplasms.

  吲哚羟羧酸，(羟基)脲和脲醚在治疗癌前病变和肿瘤中很有用。
• Styryl ketones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04927958A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  Styryl ketones of the formula ##STR1## wherein R.sup.8 and R.sup.9 are independently hydrogen or lower alkyl or together represent an additional carbon-carbon bond and R.sup.10 is a group of the formula ##STR2## as well as corresponding compounds of the formula ##STR3## wherein R.sup.10' is a group of formula (a), (b), (d) or (e) or a group of the formula --C(R.sup.18)(R.sup.19)OR.sup.20' ; (f') have mucosa-protective and/or gastric acid secretion-inhibiting properties, such that they can be used for the control or prevention of illnesses of the gastrointestinal tract, especially against gastric ulcers or duodenal ulcers.

  STyryl ketones的化学式为##STR1##，其中R.sup.8和R.sup.9独立地表示氢或较低的烷基，或者一起表示额外的碳-碳键，而R.sup.10是化学式##STR2##的一个基团，以及化学式##STR3##的相应化合物，其中R.sup.10'是化学式(a)、(b)、(d)或(e)的一个基团，或者是化学式--C(R.sup.18)(R.sup.19)OR.sup.20'的一个基团；(f')具有保护黏膜和/或抑制胃酸分泌的特性，因此可以用于控制或预防消化道疾病，特别是胃溃疡或十二指肠溃疡。
• 2-pyrrolidinones, pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Thomae; Karl

  公开号：US05455348A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  The invention relates to cyclic imino derivatives of general formula B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I) wherein A, B, E, X.sub.2 to X.sub.5 and Y are defined as in claim 1, the stereoisomers, tautomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I)的环状亚胺衍生物，其中A、B、E、X.sub.2到X.sub.5和Y的定义如权利要求1中所述，其立体异构体、互变异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物组合物，包含这些化合物的制备方法。
• Heterobiarly derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05418233A1

  公开（公告）日：1995-05-23

  Heterobiaryl derivatives of the formula R.sub.1 NH--X.sub.1 --X.sub.2 --X.sub.3 --Y.sub.1 --Y.sub.2 --Y.sub.3 --Y.sub.4 --E (I) wherein R.sub.1, X.sub.1 to X.sub.3 and Y.sub.1 to Y.sub.4 are as defined herein, the tautomers, stereoisomers and mixtures thereof, and the salts, particularly the physiologically acceptable salts, thereof with organic or inorganic acids or bases. The derivatives have valuable pharmacological properties, such as inhibiting cell-cell aggregation and cell-matrix interactions.

  公式R.sub.1 NH--X.sub.1 --X.sub.2 --X.sub.3 --Y.sub.1 --Y.sub.2 --Y.sub.3 --Y.sub.4 --E（I）的Heterobiaryl衍生物，其中R.sub.1，X.sub.1至X.sub.3和Y.sub.1至Y.sub.4如本文所定义，其互变异构体，立体异构体和它们的混合物，以及其与有机或无机酸或碱的盐，特别是生理上可接受的盐。这些衍生物具有有价值的药理特性，如抑制细胞-细胞聚集和细胞-基质相互作用。
• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20110311459A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for the preparation of such a compound, compositions which contain such a compound, and therapeutic uses of such a compound.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酯化合物，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及此类化合物的治疗用途。