(Z)-3-bromopenta-2,4-dienyl acetate | 1381874-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-bromopenta-2,4-dienyl acetate
• 英文别名: [(2Z)-3-bromopenta-2,4-dienyl] acetate
• CAS: 1381874-93-6
• 化学式: C₇H₉BrO₂
• 分子量: 205.051
• InChiKey: WHEBUHLPEZKUMN-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(叔丁氧羰基)胺 、 (Z)-3-bromopenta-2,4-dienyl acetate 在 [6,6-二(二苯基膦基)-2,4-环己二烯-1-基](苯基)甲酮 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到N,N,N',N'-tetrakis(tert-butoxycarbonyl)-2,3-pentadiene-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of C₂-Symmetric Allenes by Palladium-Catalyzed Double-Nucleophilic Substitution on 3-Bromopenta-2,4-dienyl Acetate

  摘要：

  Easily accessible 3-bromopenta-2,4-dienyl acetate was applied to the palladium-catalyzed reaction with soft nucleophiles. The reaction proceeded through the stepwise 2-fold nucleophilic substitution via formal S(N)2' and S(N)2 processes giving the various doubly functionalized C-2-symmetric allenes in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo300511e
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (Z)-3-bromopenta-2,4-dien-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 (Z)-3-bromopenta-2,4-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of C₂-Symmetric Allenes by Palladium-Catalyzed Double-Nucleophilic Substitution on 3-Bromopenta-2,4-dienyl Acetate

  摘要：

  Easily accessible 3-bromopenta-2,4-dienyl acetate was applied to the palladium-catalyzed reaction with soft nucleophiles. The reaction proceeded through the stepwise 2-fold nucleophilic substitution via formal S(N)2' and S(N)2 processes giving the various doubly functionalized C-2-symmetric allenes in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo300511e