[6,6-二(二苯基膦基)-2,4-环己二烯-1-基](苯基)甲酮 | 845821-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [6,6-二(二苯基膦基)-2,4-环己二烯-1-基](苯基)甲酮
• 英文名称: 2,2’-bis(diphenylphosphino)benzophenone
• 英文别名: 2,2'-bis(diphenylphosphino)benzophenone；dpbp；DPBP-bidentate phosphine；bis(2-diphenylphosphanylphenyl)methanone
• CAS: 845821-92-3
• 化学式: C₃₇H₂₈OP₂
• 分子量: 550.576
• InChiKey: RKNMFQXZZRUBQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-156 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: DPBP-bidentate phosphine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C37H28OP2
分子式
: 550.57 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。 在氮气下操作,避免潮湿。 储存于氮气中
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6,6-二(二苯基膦基)-2,4-环己二烯-1-基](苯基)甲酮 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到2-diphenylphosphinobenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRANSITION METAL COMPLEX AND PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL WITH THE COMPLEX

  摘要：

  公开号：

  EP1661903B8
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基苯酮 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.3h， 生成 [6,6-二(二苯基膦基)-2,4-环己二烯-1-基](苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  在 Noyori 型 RuII 催化剂中从对映体纯 1,2-二胺到基于二苯甲酮的非手性双膦配体的完全手性诱导

  摘要：

  我们报告了一类新型 RuII 催化剂 (3) 的设计和合成，该催化剂由基于非手性二苯甲酮的双膦配体和对映纯 1,2-二胺组成，用于芳基酮的不对称氢化。所开发的催化剂在多种芳香酮的氢化中显示出优异的对映选择性（高达 97 % ee）和活性（高达 S/C = 10,000）。从对映纯 1,2-二胺到非手性双膦配体的完全手性诱导被观测到。3 中的 C=O 部分与阳离子 RuII 中心的配位被认为对于为柔性双膦配体提供更高的热力学和动力学旋转势垒至关重要，导致仅优先形成一种非对映体，从而解释催化剂的高对映选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600299
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-(4-aminobenzoyl)phenyl)hex-5-ynamide 、 N-(2-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 [6,6-二(二苯基膦基)-2,4-环己二烯-1-基](苯基)甲酮 、 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以29.83%的产率得到L1-Bpyne
  参考文献：
  名称：

  Discovery of selective 2,4-diaminopyrimidine-based photoaffinity probes for glyoxalase I

  摘要：

  L1-Bpyne被发现是一种有效的抑制剂和可穿透细胞的探针，用于抑制甘氨酰肽酶I。

  DOI：

  10.1039/c3md00286a

文献信息

• Catalytic Deoxygenation of Amine and Pyridine <i>N</i>-Oxides Using Rhodium PC_carbeneP Pincer Complexes
  作者：Hendrik Tinnermann、Simon Sung、Beatrice A. Cala、Hashir J. Gill、Rowan D. Young

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00778

  日期：2020.3.23

  Rhodium PCcarbeneP pincer complexes 1-L (L = PPh3, PPh2(C6F5), PCy3) readily facilitate deoxygenation of amine and pyridine N-oxides. The resulting complexes exhibit η2-C═O coordination of the resulting keto POP pincer ligand. These η2-C═O linkages in the metalloepoxide complexes are readily reduced by isopropyl alcohol and various benzylic alcohols. Thus, efficient catalytic deoxygenation of amine

  铑PC卡宾P钳形配合物1-L（L = PPh 3，PPh 2（C 6 F 5），PCy 3）易于促进胺和吡啶N-氧化物的脱氧。将得到的复合物表现出η 2 -C = O的协调所产生的酮POP钳配体。这些η 2个在metalloepoxide络合物-C = O键容易由异丙醇和各种苄醇降低。因此，可以使用配合物1-L和异丙醇对胺和吡啶N-氧化物进行有效的催化脱氧。这代表了PC的开创性例子卡宾P夹钳配合物用作催化脱氧的催化剂。
• Facile generation of iridium PC_carbeneP pincer complexes <i>via</i> water elimination from an alcohol proligand
  作者：Simon Sung、Rowan D. Young

  DOI：10.1039/c7dt03690f

  日期：——

  the facile generation of Ir PCcarbeneP pincer systems. These systems are accessed from the reaction between [IrCl(COD)]2 and a bis(diphenyl)phenylene P(OH)P proligand (1) with concomitant dehydration, followed by salt metathesis/ligand exchange in the case of cationic examples. In contrast to previously reported double C–H activation synthetic strategies to access similar complexes, accessing Ir PCcarbeneP

  我们报告了Ir PC卡宾P钳系统的简便生成。这些系统从[IrCl（COD）] 2与双（二苯基）亚苯基P（OH）P配体（1）之间的反应伴随脱水而进入，如果是阳离子实例，则进行盐复分解/配体交换。与先前报道的双重C–H活化合成策略以访问类似的络合物，使用Ir PC卡宾相反通过脱水作用的P络合物在室温下迅速进行，并提供了膦基芳基取代基并入的第一个例子。生成的复合物具有激活惰性C–H键并参与配体协同作用的能力。机理证据表明，配体1的不同的C–H和O–H活化途径最终导致相同的Ir PC卡宾P产物（2）。希望这些配合物的稳定性和合成可及性将鼓励它们在催化剂研究中的更多使用。
• Synthesis and reactivity of a PC_carbeneP cobalt(<scp>i</scp>) complex: the missing link in the cobalt PXP pincer series (X = B, C, N)
  作者：Simon Sung、Qingyang Wang、Tobias Krämer、Rowan D. Young

  DOI：10.1039/c8sc02782j

  日期：——

  first example of a cobalt PCcarbeneP pincer complex (1) featuring a central alkylidene carbon donor accessed through the dehydration of an alcoholic POP proligand. Complex 1 shares bonding similarities with cobalt PBP and PNP pincer complexes where the donor atom engages in π-bonding with the cobalt centre, and thus completes the PXP (X = B, C, N) pincer ligand series for cobalt (for X donors that

  我们报告了钴 PC卡宾P 钳形配合物 ( 1 ) 的第一个例子，该复合物具有中央亚烷基碳供体，可通过酒精 POP proligand 的脱水获得。配合物1与钴 PBP 和 PNP 钳形配合物具有键合相似性，其中供体原子与钴中心进行 π 键合，从而完成钴的 PXP (X = B, C, N) 钳形配体系列（对于 X 供体，参与 M-L π-键合）。与已知为良好的氢化物和质子受体（分别）的 PBP 和 PNP 钳形配合物相比，发现配合物1是有效的氢原子受体。复合体1参与协同配体反应，与苯乙烯、溴、二硫化碳、苯乙炔、乙腈、氢气、苯甲醛和水（通过微可逆性）进行多种小分子活化。通过关键中间体的分离和计算分析研究了络合物1的形成机制。发现1的形成避免了前配体的 C-H 活化，而是通过 O-H 活化、氢原子转移、β-氢化物消除和氢活化过程的组合进行。
• OsXCl(phosphine)₂(diamine) and OsXCl(diphosphine)(diamine) (X = Cl, H) Complexes for Ketone Hydrogenation
  作者：Cinzia Barbato、Salvatore Baldino、Maurizio Ballico、Rosario Figliolia、Santo Magnolia、Katia Siega、Eberhardt Herdtweck、Paolo Strazzolini、Giorgio Chelucci、Walter Baratta

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00737

  日期：2018.1.8

  ethylenediamine (en), whereas the diphosphine derivatives trans-[OsCl2(dppf)(NN)] (NN = en (3), bn (4; bn = 1,4-butanediamine)) and trans-[OsCl2(dpbp)(en)] (5) were obtained from 1a, dppf or dpbp, and the corresponding NN ligand in CH2Cl2 or toluene. An X-ray diffraction study has been provided for 3. The isolation of the chiral derivatives trans-[OsCl2(diphosphine)((R,R)-dpen)] (diphosphine = dppf (6), dpbp (7)

  通过[OsCl 2（PPh 3）3 ]（1a）与乙二胺（en）反应制得O络合物反式-[OsCl 2（PPh 3）2（en）]（2），而二膦衍生物反式-[[ OSCL 2（DPPF）（NN）]（NN = EN（3），BN（4 ; BN = 1,4-丁二胺））和反式- [OSCL 2（DPBP）（烯）]（5从获得）1A，dppf或dpbp，以及CH 2 Cl 2中相应的NN配体或甲苯。X射线衍射研究已经提供了3。分离了手性衍生物反式-[OsCl 2（diphosphine）（（R，R）-dpen）]（diphosphine = dppf（6），dpbp（7），（R，R）-skewphos（8））使1a与二膦和（R，R）-dpen在甲苯中反应。所述前体[Os中治疗2氯4（P（米间-甲苯基）3）5 ]（图1b）带连接，得到[OSCL2（P（米间-甲苯基）3）2（烯）]（9），而反应1B与DPPB和Ñ，Ñ
• METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Shimizu Hideo

  公开号：US20110201819A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Disclosed is a practical method for efficiently producing an alcohol compound by hydrogenating an aldehyde by using a homogeneous copper catalyst which is an easily-available low-cost metal species. Specifically disclosed is a method for producing an alcohol compound, which is characterized in that a hydrogenation reaction of an aldehyde compound is performed in the presence of a homogeneous copper catalyst and a diphosphine compound.

  本文揭示了一种实用的方法，通过使用易获得的低成本金属种类——均相铜催化剂，通过氢化醛类化合物高效产生醇类化合物。具体揭示了一种产生醇类化合物的方法，其特点在于在均相铜催化剂和二膦化合物存在下进行醛类化合物的氢化反应。