(2S,6Z,9S,10E)-9-((3-fluoro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanyl)oxy)-2,6,10-trimethyl-11-(2-methylthiazol-4-yl)undeca-6,10-dien-1-ol | 1415813-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,6Z,9S,10E)-9-((3-fluoro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanyl)oxy)-2,6,10-trimethyl-11-(2-methylthiazol-4-yl)undeca-6,10-dien-1-ol
• CAS: 1415813-41-0
• 化学式: C₃₀H₅₆FNO₃SSi₂
• 分子量: 586.015
• InChiKey: ZXPQOQJUTLHDPS-NLFQSYGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.89
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  51.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(2-((6S,13S)-2,2,4,4-tetraisopropyl-9,13-dimethyl-1,3,5-trioxa-2,4-disilacyclotetradec-8-en-6-yl)prop-1-en-1-yl)thiazole 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到(2S,6Z,9S,10E)-9-((3-fluoro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanyl)oxy)-2,6,10-trimethyl-11-(2-methylthiazol-4-yl)undeca-6,10-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有效合成（-）-埃博霉素B

  摘要：

  大约在2006年实现了（-）-埃博霉素B的有效全合成。产率8％以上11个步骤从9（来自或10步骤7 / 8，其特点是bissiloxane拴闭环复分解反应以接近三取代（）ż）双键和形成用于工业过程的进一步发展了新的基础埃博霉素B和ixabepilone。

  DOI：

  10.1021/ol303148g