6,7-difluoro-2-(2-methylphenyl)-3-[(7H-purin-6-ylthio)methyl]quinoline | 1167544-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-difluoro-2-(2-methylphenyl)-3-[(7H-purin-6-ylthio)methyl]quinoline
• 英文别名: 6,7-difluoro-2-(2-methylphenyl)-3-(7H-purin-6-ylsulfanylmethyl)quinoline
• CAS: 1167544-95-7
• 化学式: C₂₂H₁₅F₂N₅S
• 分子量: 419.457
• InChiKey: ZLPOEXRFEMGGSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-difluoro-2-(2-methylphenyl)-3-[(7H-purin-6-ylthio)methyl]quinoline 、 2-氨基-4-异丙基-6-氯嘧啶 、 sodium;hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 二氯甲烷 、 potassium carbonate 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 0.75h， 以to give the title compound as a white solid (37 mg, 30%)的产率得到4-isopropyl-6-[(8-methyl-2-phenylquinolin-3-yl)methoxy]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline and quinoline derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  一系列杂环芳基取代的喹喔啉和喹啉衍生物，是选择性PI3激酶酶的抑制剂，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢，肿瘤，疼痛或眼科疾病。这些取代衍生物的一般公式为：

  公开号：

  US08399483B2
• 作为产物：
  描述：

  6-mercaptopurine 、 3-(bromomethyl)-6,7-difluoro-2-(o-tolyl)quinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6,7-difluoro-2-(2-methylphenyl)-3-[(7H-purin-6-ylthio)methyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009081105A3

文献信息

• QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20110105508A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A series of heteroaryl-substituted quinoxaline and quinoline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列杂环芳基取代的喹喔啉和喹啉衍生物，是选择性PI3激酶酶的抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤、痛觉或眼科疾病方面。
• US8399483B2
  申请人：——

  公开号：US8399483B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [EN] QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009081105A3

  公开（公告）日：2009-08-20
• Quinoxaline and quinoline derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US08399483B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  A series of heteroaryl-substituted quinoxaline and quinoline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions, said substituted derivatives having the general formula

  一系列杂环芳基取代的喹喔啉和喹啉衍生物，是选择性PI3激酶酶的抑制剂，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢，肿瘤，疼痛或眼科疾病。这些取代衍生物的一般公式为：