6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1-methyl-4-(4-methyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone ethanedioate | 439868-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1-methyl-4-(4-methyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone ethanedioate
• 英文别名: 6-[(4-Chlorophenyl)-hydroxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-1-methyl-4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-2-one;oxalic acid
• CAS: 439868-22-1
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₅H₂₁ClN₄O₂S
• 分子量: 567.022
• InChiKey: SYEIERJKTZRLGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-(4-methyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone 、 三乙基氯硅烷 在 正丁基锂 、 F2 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 以0.3 g (6%)的产率得到6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1-methyl-4-(4-methyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1