4-nitrobenzyl (5R,6S)-3-{4-[(aminocarbonyl)-oxy]-phenyl}-6-{(1R)-1-[(triethylsilyl)-oxy]-ethyl}-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 524072-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (5R,6S)-3-{4-[(aminocarbonyl)-oxy]-phenyl}-6-{(1R)-1-[(triethylsilyl)-oxy]-ethyl}-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: 4-nitrobenzyl (5R,6S)-3-{4-[(aminocarbonyl)oxy]phenyl}-6-{(1R)-1-[(triethylsilyl)oxy]ethyl}-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate；(4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-3-(4-carbamoyloxyphenyl)-7-oxo-6-[(1R)-1-triethylsilyloxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 524072-30-8
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O₈Si
• 分子量: 581.698
• InChiKey: VJLNTPRHYLMUIW-ZYKLXPEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (5R,6S)-3-{4-[(aminocarbonyl)-oxy]-phenyl}-6-{(1R)-1-[(triethylsilyl)-oxy]-ethyl}-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-nitrobenzyl (5R,6S)-3-{4-[(aminocarbonyl)-oxy]-phenyl}-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (5R,6S)-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxo-6-{(1R)-1-[(triethylsilyl)-oxy]-ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 三氯乙酰异氰酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-nitrobenzyl (5R,6S)-3-{4-[(aminocarbonyl)-oxy]-phenyl}-6-{(1R)-1-[(triethylsilyl)-oxy]-ethyl}-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel carbapenem compounds
  申请人：Sunagawa Makoto

  公开号：US20050020566A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt represented by the following formula: The invention is a carbapenem compound which has a potent antibacterial activity over a broad range of Gram negative and Gram positive bacteria, especially penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae (PRSP) which has been isolated at an elevated frequency in recent years and thus causes a serious clinical problem, and Haemophilus influenzae which has acquired resistance against the existing β-lactam antibiotics over a wide scope due to penicillin-binding protein (PBP) mutations such as β-lactamase non-producing ampicillin-resistant (BLNAR) Haemophilus influenzae, and has excellent oral absorbability.

  以下是化合物或其药学上可接受的盐的化学式： 该发明是一种羧甲基青霉烯化合物，具有广谱的抗革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的强效抗菌活性，特别是耐青霉素的肺炎链球菌（PRSP），这些菌株在近年来被高频率地分离出来，因此引起了严重的临床问题，以及流感嗜血杆菌，由于青霉素结合蛋白（PBP）突变，如β-内酰胺酶非产生性氨苄西林耐药（BLNAR）流感嗜血杆菌而对现有的β-内酰胺类抗生素产生了抗药性，并且具有优异的口服吸收性。
• Carbapenem compounds
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：US07205291B2

  公开（公告）日：2007-04-17

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt represented by the following formula: The invention is a carbapenem compound which has a potent antibacterial activity over a broad range of Gram negative and Gram positive bacteria, especially penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae (PRSP) which has been isolated at an elevated frequency in recent years and thus causes a serious clinical problem, and Haemophilus influenzae which has acquired resistance against the existing β-lactam antibiotics over a wide scope due to penicillin-binding protein (PBP) mutations such as β-lactamase non-producing ampicillin-resistant (BLNAR) Haemophilus influenzae, and has excellent oral absorbability.

  以下是该文本的中文翻译： 一种化合物或其药学上可接受的盐，其化学式如下所示：本发明是一种碳青霉烯化合物，具有强大的抗菌活性，可对广泛的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌起作用，特别是对近年来频繁分离的耐青霉素链球菌（PRSP）和已经由于青霉素结合蛋白（PBP）突变而对现有β-内酰胺类抗生素产生抗性的β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药（BLNAR）流感嗜血杆菌具有优异的口服吸收性，而这些细菌也是造成严重临床问题的原因。
• EP1443047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——