(methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose | 1215000-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose
• CAS: 1215000-53-5
• 化学式: C₅₄H₆₁N₃O₁₃Si
• 分子量: 988.176
• InChiKey: GNVCXRYGSOPHNJ-NFPDEPRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  192.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose 在 caesium carbonate 、 苄胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.83h， 生成 (methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-α,β-D-glucopyranose trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  FGF RECEPTOR-ACTIVATING N-ACYL OCTASACCHARIDES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及具有化学式（I）的FGF受体激活N-酰基八糖，其中：R1是一个可选地由一个或多个芳基或环烷基取代的O-烷基基团，R2是一个OSO3−或羟基，R3是一个烷基、环烷基或烷基-环烷基基团，R4是具有化学式（II）的二糖，R6是具有化学式（III）的二糖，R8是具有化学式（IV）的二糖，其中R5、R7和R9是OSO3−或羟基基团。该发明还涉及所述八糖的制备以及其治疗用途。

  公开号：

  US20120214754A1
• 作为产物：
  描述：

  (methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-1,6-di-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 dichlorotetrakis(1,1- dimethylethyl)di-μ-hydroxyditin 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  FGF RECEPTOR-ACTIVATING N-ACYL OCTASACCHARIDES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及具有化学式（I）的FGF受体激活N-酰基八糖，其中：R1是一个可选地由一个或多个芳基或环烷基取代的O-烷基基团，R2是一个OSO3−或羟基，R3是一个烷基、环烷基或烷基-环烷基基团，R4是具有化学式（II）的二糖，R6是具有化学式（III）的二糖，R8是具有化学式（IV）的二糖，其中R5、R7和R9是OSO3−或羟基基团。该发明还涉及所述八糖的制备以及其治疗用途。

  公开号：

  US20120214754A1