[(2R,3R,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-5-(methoxycarbonylamino)-2-methyl-6-phenoxyoxan-3-yl] acetate | 669763-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-5-(methoxycarbonylamino)-2-methyl-6-phenoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 669763-38-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₈
• 分子量: 381.383
• InChiKey: IJMWDKBQTARRCO-ZVRPKZHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-5-(methoxycarbonylamino)-2-methyl-6-phenoxyoxan-3-yl] acetate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Glycocinnasperimicin D 合成研究：从苯基糖苷开始，通过碘化-Heck 反应序列合成肉桂酰糖苷

  摘要：

  从苯基糖苷开始，通过碘化-Heck 反应序列开发了一种合成肉桂酰糖苷的新方法。该程序的成功应用完成了氨基糖类抗生素glucinnasperimicin D的正确核心结构的构建。

  DOI：

  10.1055/s-2003-43376
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-(methoxycarbonylamino)-6-phenoxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-5-(methoxycarbonylamino)-2-methyl-6-phenoxyoxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Glycocinnasperimicin D 合成研究：从苯基糖苷开始，通过碘化-Heck 反应序列合成肉桂酰糖苷

  摘要：

  从苯基糖苷开始，通过碘化-Heck 反应序列开发了一种合成肉桂酰糖苷的新方法。该程序的成功应用完成了氨基糖类抗生素glucinnasperimicin D的正确核心结构的构建。

  DOI：

  10.1055/s-2003-43376