ethyl 2-(6-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-2-hydroxypropanoate | 1123071-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(6-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-2-hydroxypropanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(6-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 1123071-55-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₄
• 分子量: 259.689
• InChiKey: DLSWPXXFNIYICP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(6-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-2-hydroxypropanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-(6-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR

  摘要：

  本文提供了前列腺素EP3受体拮抗剂，制备该类拮抗剂的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该类拮抗剂的方法。

  公开号：

  US20150099782A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基吡啶 、 叔丁基锂 、 正戊烷 、 乙醛酸乙酯 、 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford ethyl 2-(6-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-2-hydroxypropanoate (360 g, 50%) as a yellow oil的产率得到ethyl 2-(6-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of prostaglandin EP3 receptor

  摘要：

  本文提供了前列腺素EP3受体拮抗剂，制造该拮抗剂的方法，以及将该拮抗剂用于需要的哺乳动物的方法。

  公开号：

  US09278953B2

文献信息

• A facile one-pot synthesis of 3-unsubstituted-2,4-oxazolidinediones via in situ generation of carbamates from α-hydroxyesters using trichloroacetyl isocyanate
  作者：Yue H. Li、Li Zhang、Pei-San Tseng、Yongliang Zhang、Yu Jin、Jingkang Shen、Jian Jin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.124

  日期：2009.2

  methodology for the synthesis of pharmaceutically interesting 3-unsubstituted-2,4-oxazolidinediones from α-hydroxyesters is described. A primary carbamate was generated in situ from the corresponding α-hydroxyester and trichloroacetyl isocyanate, then converted to the desired 3-unsubstituted 2,4-oxazolidinedione via intramolecular ring closure. This method is amenable to scale-up and requires no chromatographic

  描述了一种方便，高产率的一锅法，用于从α-羟基酯合成可药用的3-un取代的2,4-恶唑烷二酮。由相应的α-羟基酯和三氯乙酰基异氰酸酯原位生成伯氨基甲酸酯，然后通过分子内闭环将其转化为所需的3-未取代的2,4-恶唑烷二酮。该方法适合扩大规模，无需色谱纯化。
• US9278953B2
  申请人：——

  公开号：US9278953B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• [EN] ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR EP3 DE PROSTAGLANDINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015052610A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Provided herein are antagonists (I) of prostaglandin EP3 receptor, processes to make said antagonists, and methods comprising administering said antagonists to a mammal in need thereof. (Formula I)
• ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150099782A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Provided herein are antagonists of prostaglandin EP3 receptor, processes to make said antagonists, and methods comprising administering said antagonists to a mammal in need thereof.

  本文提供了前列腺素EP3受体拮抗剂，制备该类拮抗剂的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该类拮抗剂的方法。
• Antagonists of prostaglandin EP3 receptor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09278953B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  Provided herein are antagonists of prostaglandin EP3 receptor, processes to make said antagonists, and methods comprising administering said antagonists to a mammal in need thereof.

  本文提供了前列腺素EP3受体拮抗剂，制造该拮抗剂的方法，以及将该拮抗剂用于需要的哺乳动物的方法。