1-(2,5-diisopropylphenyl)ethanol | 1558011-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(2,5-diisopropylphenyl)ethanol
• 英文别名: 1-[2,5-Di(propan-2-yl)phenyl]ethanol
• CAS: 1558011-07-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: YXXBTZGHWPZGJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-diisopropylphenyl)ethanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合理设计的手性C-N环钯的合成，光学分辨率，和立体化学性质

  摘要：

  一种新的外消旋的叔胺，1-（2,5-二异丙基苯基） - ñ，Ñ -dimethylethanamine，由2,5- diisopropylbenzaldehyde通过在高的总收率的多步骤方法合成。发现该配体的邻位palpalation对反应条件和所使用的palpalating试剂敏感。因此，金属络合过程可产生高产率，引线的环钯络合物意外N-去甲基化胺钯（II）配合物，或两者。两种产物均已分离，并在固态结晶和在溶液中通过光谱表征。环钯络合物外消旋可以通过（的形成被有效地解决小号）-prolinato衍生物。所述非对映体解决复合物的立体化学绝对通过单晶X射线晶体在固态确定，由1 H- 1 H ^旋转框架Overhauser效应（ROESY）NMR光谱在溶液中。在3,4-二甲基-1-苯基磷脂（DMPP）和乙基乙烯基酮之间的内环加成反应中，对作为手性助剂的位阻拆分的环状palpalladated单

  DOI：

  10.1021/om401044z
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 2,5-di-isopropylbenzaldehyde 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到1-(2,5-diisopropylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  合理设计的手性C-N环钯的合成，光学分辨率，和立体化学性质

  摘要：

  一种新的外消旋的叔胺，1-（2,5-二异丙基苯基） - ñ，Ñ -dimethylethanamine，由2,5- diisopropylbenzaldehyde通过在高的总收率的多步骤方法合成。发现该配体的邻位palpalation对反应条件和所使用的palpalating试剂敏感。因此，金属络合过程可产生高产率，引线的环钯络合物意外N-去甲基化胺钯（II）配合物，或两者。两种产物均已分离，并在固态结晶和在溶液中通过光谱表征。环钯络合物外消旋可以通过（的形成被有效地解决小号）-prolinato衍生物。所述非对映体解决复合物的立体化学绝对通过单晶X射线晶体在固态确定，由1 H- 1 H ^旋转框架Overhauser效应（ROESY）NMR光谱在溶液中。在3,4-二甲基-1-苯基磷脂（DMPP）和乙基乙烯基酮之间的内环加成反应中，对作为手性助剂的位阻拆分的环状palpalladated单

  DOI：

  10.1021/om401044z