2-[3-((hydroxyimino)methyl)-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methylthiazole-5-carboxylic acid | 1350352-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-((hydroxyimino)methyl)-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methylthiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: (Z)-2-(3-((hydroxyimino)methyl)-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid；2-[3-(hydroxyiminomethyl)-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1350352-70-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 334.396
• InChiKey: MDMGIABSBHFMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-((hydroxyimino)methyl)-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methylthiazole-5-carboxylic acid 在 甲酸 、 sodium formate 作用下， 以 甲醇 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[3-cyano-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methylthiazole-5-carboxylic acid methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 2-[3-CYANO-4-(2-METHYLPROPOXY)PHENYL]-4-METHYLTHIAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE 2-[3-CYANO-4-(2-MÉTHYLPROPOXY)PHÉNYL]-4-MÉTHYLTHIAZOLE-5-CARBOXYLIQUE ET SES SELS ACCEPTABLES SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2011141933A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-醛基-4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-[3-((hydroxyimino)methyl)-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methylthiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 2-[3-CYANO-4-(2-METHYLPROPOXY)PHENYL]-4-METHYLTHIAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE 2-[3-CYANO-4-(2-MÉTHYLPROPOXY)PHÉNYL]-4-MÉTHYLTHIAZOLE-5-CARBOXYLIQUE ET SES SELS ACCEPTABLES SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2011141933A3

文献信息

• 一种非布司他杂质转化为非布司他的方法
  申请人：天津力生制药股份有限公司

  公开号：CN107674040B

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明涉及非布司他杂质转化为非布司他的合成方法，它主要包括在脱水试剂Piv‑Cl/Py，Piv‑Cl/DIPEA或Piv‑Cl/NEt3的作用下，在有机溶剂中将3‑酰胺非布司他或者3‑羟肟酸非布司他完成酰胺或者羟肟酸向氰基的转变，最终得到非布司他。本发明首次公开了以非布司他的主要杂质为起始原料，经过官能团的转化，合成非布司他的方法。该合成方法具有合成工艺简单，操作方便，收率高等特点。