1-Acetyl-2-propyl-cyclopenten | 22499-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetyl-2-propyl-cyclopenten
• 英文别名: 1-(2-propylcyclopenten-1-yl)ethanone
• CAS: 22499-68-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: FWTDLQMDWMGEDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-2-propyl-cyclopenten 、 3,6-dimethoxy-2-methylbenzaldehyde 在 三乙烯二胺 、 titanium(IV) isopropylate 、 [(4R,5R)-5-[bis(3,5-ditert-butylphenyl)-hydroxymethyl]-2,2-di(propan-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl]-bis(3,5-ditert-butylphenyl)methanol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性光烯醇化/狄尔斯-阿尔德反应构建具有邻位全碳四元立构中心的多环结构

  摘要：

  全碳四元立构中心在天然产物中普遍存在，并且在药物分子中具有重要意义。然而，由于化学环境拥挤，全碳立构中心的构建是一个具有挑战性的项目。而且，当一个分子中存在邻位全碳四元立构中心时，它们将极大地增加其合成挑战。手性钛促进的对映选择性光烯醇化/狄尔斯-阿尔德（PEDA）反应允许很大程度上立体受阻的四取代亲二烯体与高活性光烯醇化羟基-邻醌二甲烷相互作用，以优异的对映体过量提供带有邻位全碳四元中心的稠合或螺环多环通过一步操作。这种新开发的对映选择性 PEDA 反应将激发不对称激发态反应的其他进展，并可用于结构相关的复杂天然产物或药物分子的全合成，以进行药物发现。

  DOI：

  10.1039/d1sc00883h
• 作为产物：
  描述：

  1-丙基环戊烯 、 乙酸酐 生成 1-Acetyl-2-propyl-cyclopenten
  参考文献：
  名称：

  脂肪族Friedel-Crafts反应。第八部分 通过1-烷基环戊烯的酰化制备不饱和酮

  摘要：

  1-乙基环戊烯与氯化锌-乙酸酐反应，得到5-乙酰基-1-乙基环戊烯（39％）和1-乙酰基-2-亚乙基环戊烷（13％）。在其他正烷基环戊烯的乙酰化反应中获得了类似的产物，除了1-甲基环戊烯以外，它以约0.5的比例产生了5-乙酰基-1-甲基环戊烯和1-乙酰基-2-甲基环戊烯的混合物。3：2。在所有情况下，用碱处理起始的酰化产物得到相应的1-酰基-2-烷基环戊烯。

  DOI：

  10.1039/j39690000608