25,27-bis(benzoylmethoxy)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene | 1095236-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 25,27-bis(benzoylmethoxy)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• CAS: 1095236-15-9
• 化学式: C₅₆H₆₀O₆S₄
• 分子量: 957.353
• InChiKey: YPABQEOUYFAULO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C
• 沸点：
  952.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.73
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-bis(benzoylmethoxy)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 正己胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃
  参考文献：
  名称：

  Unusual functionalization of the lower rim of thiacalix[4]arene: competition of alkylation and transalkylation

  摘要：

  根据苯乙酰基作为保护基团以及参与反烷基化反应的能力，我们用这种方法合成了在下缘被一取代、1,3-二取代、三取代和四取代的硫杂[4]烷，包括含有不同取代基的硫杂[4]烷。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0076-0
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 cesium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到25,27-bis(benzoylmethoxy)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Unusual functionalization of the lower rim of thiacalix[4]arene: competition of alkylation and transalkylation

  摘要：

  根据苯乙酰基作为保护基团以及参与反烷基化反应的能力，我们用这种方法合成了在下缘被一取代、1,3-二取代、三取代和四取代的硫杂[4]烷，包括含有不同取代基的硫杂[4]烷。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0076-0

文献信息

• The synthesis of tetracarbonyl derivatives of thiacalix[4]arene in different conformations and their complexation properties towards alkali metal ions
  作者：Ivan I. Stoikov、Omran A. Omran、Svetlana E. Solovieva、Shamil K. Latypov、Konstantin M. Enikeev、Aidar T. Gubaidullin、Igor S. Antipin、Alexander I. Konovalov

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00077-2

  日期：2003.2

  The three conformations of 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis[(benzoyl)methoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 1: cone, partial cone and 1,3-alternate, were prepared by the treatment of 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene-25,26,27,28-tetraol (TCA) with α-bromo acetophenone in the presence of appropriate alkali carbonate M2CO3 (M=Na, K, Cs) as base catalyst in

  5,11,17,23-四-的三个构象叔丁基25,26,27,28四[（苯甲酰基）甲氧基] -2,8,14,20-tetrathiacalix [4]芳烃1：锥形，部分锥形和1,3-备用，通过5,11,17,23-四-的治疗中制备叔丁基- 2,8,14,20--tetrathiacalix [4]芳烃- 25,26,27，在适当的碱金属碳酸盐M 2 CO 3（M = Na，K，Cs）作为乙腈中的碱催化剂存在下，用α-溴苯乙酮与28-四醇（TCA）混合。构象结构通过1 H NMR，1 H– 1确定H COSY，1D NOE，2D ROESY和X射线实验。通过离子对萃取法研究了所获得的大环化合物对碱金属阳离子的结合选择性。
• Synthesis, Separation and Characterization of Thiacalix[4]arenes Diastereomers
  作者：Omran Abdellah Omran、Kim Larsen、Reinhard Wimmer、Donghong Yu

  DOI：10.1080/10426500701564183

  日期：2007.12.24

  Two different 1, 3-Distal thiacalix[4]arenas were prepared by the reaction of thiacalix[4]arene with phenacyl and for p-vitro phenacyl bromide in acetone or acetonitrile in the presence of dry CsOH. The prepared 1, 3-distal disubstituted thiacalixarenes afforded two pairs of diastereomers upon brominating in chloroform. The obtained diastereomers were separated by fractional crystallization in a mixture dichloromethane-acetone.