8-(2-hydroxybut-3-en-1-yl)-8-vinyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 402857-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(2-hydroxybut-3-en-1-yl)-8-vinyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 402857-91-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: BIBXAHXWKKSLMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-hydroxybut-3-en-1-yl)-8-vinyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 [hCH=RuCl₂(PCy₃)2] 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 spiro<4,5>dec-3-en-2,8-dione 8-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  A Ring Closing Metathesis Based Approach for the Spiroannulation of Cyclopentanes and Cyclohexanes. Formal Synthesis of (±)-Acorones

  摘要：

  开发了一种高效的环关闭 метатезис（RCM）反应方法，用于环戊烷和环己烷的螺环化，并在正式合成螺二萜酸（spirosesquiterpenes acorones）中展示了其应用价值。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18743
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 8-(2-hydroxybut-3-en-1-yl)-8-vinyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  A Ring Closing Metathesis Based Approach for the Spiroannulation of Cyclopentanes and Cyclohexanes. Formal Synthesis of (±)-Acorones

  摘要：

  开发了一种高效的环关闭 метатезис（RCM）反应方法，用于环戊烷和环己烷的螺环化，并在正式合成螺二萜酸（spirosesquiterpenes acorones）中展示了其应用价值。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18743

文献信息

• Srikrishna; Rao, M. Srinivasa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 9, p. 1423 - 1429
  作者：Srikrishna、Rao, M. Srinivasa

  DOI：——

  日期：——