3-Chlor-6-hydroxy-5-methoxypyridazin | 952569-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chlor-6-hydroxy-5-methoxypyridazin
• 英文别名: 6-chloro-4-methoxy-2H-pyridazin-3-one；3-chloro-5-methoxy-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 952569-55-0
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD04971423
• 分子量: 160.56
• InChiKey: TTZCTTKZDVBNOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-6-hydroxy-5-methoxypyridazin 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(4-chlorobenzyl)-6-(2,6-difluoropyridin-3-yl)-4-methoxypyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  酞嗪酮衍生物作为新型乙型肝炎病毒衣壳抑制剂的发现。

  摘要：

  HBV衣壳组装已被视为针对HBV的新抗病毒治疗的诱人靶标。在前导化合物4r的基础上，我们进一步研究了该目标，以鉴定具有适当的抗HBV效能和改善的药代动力学（PK）特性的新型活性化合物。基于4r代谢途径的结构-活性关系研究导致鉴定出具有适当抗HBV效能（体外IC 50 = 0.014±0.004μM ）的酞嗪酮衍生物19f，表明口服生物利用度高和肝暴露。在AAV-HBV /小鼠模型中，管理19f 导致在以150 mg / kg的剂量每天给药两次的4周治疗期间，HBV DNA病毒载量减少了2.67 log。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00346
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-4-甲氧基吡嗪 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-Chlor-6-hydroxy-5-methoxypyridazin
  参考文献：
  名称：

  酞嗪酮衍生物作为新型乙型肝炎病毒衣壳抑制剂的发现。

  摘要：

  HBV衣壳组装已被视为针对HBV的新抗病毒治疗的诱人靶标。在前导化合物4r的基础上，我们进一步研究了该目标，以鉴定具有适当的抗HBV效能和改善的药代动力学（PK）特性的新型活性化合物。基于4r代谢途径的结构-活性关系研究导致鉴定出具有适当抗HBV效能（体外IC 50 = 0.014±0.004μM ）的酞嗪酮衍生物19f，表明口服生物利用度高和肝暴露。在AAV-HBV /小鼠模型中，管理19f 导致在以150 mg / kg的剂量每天给药两次的4周治疗期间，HBV DNA病毒载量减少了2.67 log。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00346

文献信息

• CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210269454A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ring Q 1 , W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。
• Cycloalkane-1,3-diamine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US11236106B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ring Q1, W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，对 Menin 与 MLL 蛋白之间的相互作用具有抑制作用。式（1）所代表的化合物或其药学上可接受的盐。 其中，式（1）中的圆点、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环 Q1、W、m 和 n 各如说明中所定义。
• [EN] CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CYCLOALCANE-1,3-DIAMINE<br/>[JA] シクロアルカン−１，３−ジアミン誘導体
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2020116662A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  本発明は、メニンおよびＭＬＬタンパク質の相互作用を阻害する作用を有する化合物またはその薬学上許容される塩を提供するものである。　式（１）で表される化合物またはその薬学上許容される塩。 （ここで、式（１）中、点線の円、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、環Ｑ１、Ｗ、ｍおよびｎは、それぞれ明細書中の定義と同義である。）