(Z) α-nitro paranitrobenzylidene acetone | 113436-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z) α-nitro paranitrobenzylidene acetone
• 英文别名: (Z)-3-nitro-4-(4-nitrophenyl)-3-butene-2-one；z-3-Nitro-4-(4-nitrophenyl)-3-butene-2-one；(Z)-3-nitro-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 113436-42-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₅
• 分子量: 236.184
• InChiKey: GKXBRPSLGUXMJQ-POHAHGRESA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z) α-nitro paranitrobenzylidene acetone 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以38%的产率得到4-acetyl-5-(4-nitrophenyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  与叠氮化钠反应时，经Geminally活化的硝基乙烯。官能化的1,2,3-三唑的合成

  摘要：

  双键活化的烷氧基羰基（乙酰基，苯甲酰基，氰基）硝基乙烯与叠氮化钠的反应提供了一系列功能取代的1,2,3-三唑。它们的结构通过IR，1 H和13 C– { 1 H} NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1134/s1070363216060086
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙酸酐 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z) α-nitro paranitrobenzylidene acetone
  参考文献：
  名称：

  Benhaoua, Hadj; Piet, Jean-Claude; Danion-Bougot, Renee, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 2, p. 325 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piet, J. C.; Cailleux, P.; Benhaoua, H., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 7, p. 449 - 462
  作者：Piet, J. C.、Cailleux, P.、Benhaoua, H.、Danion-Bougot, R.、Carrie, R.

  DOI：——

  日期：——
• BENHAOUA, H.;PIET, HIE C.;DANION-BOUGOT, R.;TOUPET, L.;CARRIE, R., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 2, 325-338
  作者：BENHAOUA, H.、PIET, HIE C.、DANION-BOUGOT, R.、TOUPET, L.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4248873A
  申请人：——

  公开号：US4248873A

  公开（公告）日：1981-02-03