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(3-imidazo[4,5-c]pyridin-3-ylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester | 753483-42-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-imidazo[4,5-c]pyridin-3-ylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
——
(3-imidazo[4,5-c]pyridin-3-ylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
753483-42-0
化学式
C14H20N4O2
mdl
——
分子量
276.338
InChiKey
RTXQTJHFCXLHEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.04
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    New broad-spectrum parenteral cephalosporins exhibiting potent activity against both methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Pseudomonas aeruginosa. Part 2: Synthesis and structure–activity relationships in the S-3578 series
    摘要:
    Among the prepared novel cephalosporin derivatives related to S-3578, a series of 7beta-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z) -ethoxyiminoacetamido]-3-[1-(aminoalkyl)-1H-pyrazoIo[4,3-b]pyridinium-4-yl]methyl-3-cephem-4-carboxylate showed potent activity against both MRSA and Pseudomonas aeruginosa, and displayed good water solubility. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.05.022
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-aminopropyl)amino-4-nitropyridine N-oxide 氢气乙酸酐溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 90.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下, 反应 16.25h, 生成 (3-imidazo[4,5-c]pyridin-3-ylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    New broad-spectrum parenteral cephalosporins exhibiting potent activity against both methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Pseudomonas aeruginosa. Part 2: Synthesis and structure–activity relationships in the S-3578 series
    摘要:
    Among the prepared novel cephalosporin derivatives related to S-3578, a series of 7beta-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z) -ethoxyiminoacetamido]-3-[1-(aminoalkyl)-1H-pyrazoIo[4,3-b]pyridinium-4-yl]methyl-3-cephem-4-carboxylate showed potent activity against both MRSA and Pseudomonas aeruginosa, and displayed good water solubility. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.05.022
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