23,23-dimethoxy-29-norlanost-9(11)-en-24-one | 106578-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 23,23-dimethoxy-29-norlanost-9(11)-en-24-one
• CAS: 106578-50-1
• 化学式: C₃₁H₅₂O₃
• 分子量: 472.752
• InChiKey: JSZPPPUUXYZQHI-ATVWXSCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  23,23-dimethoxy-29-norlanost-9(11)-en-24-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 24-hydroxy-29-norlanost-9(11)-en-23-one
  参考文献：
  名称：

  8-LANOSTEN-24-ONE 转换为 8-LANOSTEN-23-ONE。羊毛脂侧链上的 1,2-羰基转移

  摘要：

  8-lanosten-24-one 通过羰基转座通过 23,23-dimethoxy-8-lanosten-24-one 转化为 8-lanosten-23-one，侧链没有降解和重构。通过相同的程序，29-nor-9(11​​)-lanosten-24-one 被转化为相应的 23-one。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.733
• 作为产物：
  描述：

  24-hydroxy-29-norlanostan-11-one 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 碘 、 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 23,23-dimethoxy-29-norlanost-9(11)-en-24-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 29-Norlanostane Derivatives

  摘要：

  作为从植物化石中分离出的29-去环大安烯衍生物的鉴定真品，合成了29-去环大安烯-24-酮和-23-酮、29-去环大安烯-9(11)-酮、-23-酮和-3-酮、29-去环大安烯-7-烯-3-酮，以及29-去环大安烯-3-酮，这些化合物是从含有二氢大安烯醇的商业大安烯醇合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1767