| 1046774-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1046774-99-5
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 209.316
• InChiKey: YONHOSLUBQJXPR-AWXRUYSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium (2E,6E)-3,7,11-d3-trimethyldodeca-12-d3-2,6,10-trien-1-yldiphosphate 在 aristolochene synthase from Penicillium roqueforti 、 水 、 2-巯基乙醇 、 magnesium chloride 作用下， 以 正己烷 、 甘油 为溶剂， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  罗克福尔青霉的马兜铃属合酶催化的过程中，生成大马士革阳离子的立体化学。

  摘要：

  据推测，马兜铃酸合酶催化的法呢基二磷酸环化反应（1）通过（S）-germacrene A（3）进行。但是，迄今为止，证明该中性中间体质子化的活性位点酸很难鉴定，并且基于高水平的从头算分子轨道和密度泛函理论计算，最近提出了质子转移机制，其中质子从C12的C12转移。细菌丙烯酸阳离子与细菌丙烯酸阳离子（2）的C6，C7-双键直接或通过紧密结合的水分子进行。在这项工作中，通过分析1和[12,12,12,13,13，13-（2）H（6）]-法呢基二磷酸酯（15）与马氏青霉素合酶从罗氏青霉（PR-AS）在H（2）O和D（2）O中的合成。结果表明，在反应过程中C12失去了质子，并从溶剂中引入了另一个质子。PR-AS在D（2）O中的孵育导致（6R）-[6-（2）H]马兜铃的产生，表明质子化是从与异亚丙基相反的10元胚芽环的表面发生的。因此，这些结果完全排除了质子丙烯酸阳离子从C12到C6的质子转移。我们在这里提出Lys

  DOI：

  10.1039/b804198a