4-异丁基肉桂酸 | 66734-95-0

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 芳香肉桂酸、酯及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 4-异丁基肉桂酸
• 英文名称: 4-isobutylcinnamic acid
• 英文别名: (E)-3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 66734-95-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: FFVQPPLMTMUAQD-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169
• 沸点：
  334.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丁基肉桂酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-异丁基苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  5-脂氧合酶的异羟肟酸抑制剂的体内表征。

  摘要：

  可以将异羟肟酸功能性地掺入简单分子中以产生有效的5-脂氧合酶抑制剂。已经直接使用大鼠腹膜过敏模型测量了许多这些异羟肟酸酯在体内抑制白三烯合成的能力。尽管它们在体外具有强大的酶抑制活性，但许多口服异羟肟酸在体内仅能弱抑制白三烯的合成。这种差异至少部分归因于异羟肟酸酯快速代谢为相应的羧酸，而该羧酸对酶无活性。对影响这种代谢的结构特征的研究表明，2-芳基丙氧基异羟肟酸相对抗代谢水解。

  DOI：

  10.1021/jm00394a032
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基丙基)-苯甲醇 在 吗啉 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-异丁基肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  5-脂氧合酶的异羟肟酸抑制剂的体内表征。

  摘要：

  可以将异羟肟酸功能性地掺入简单分子中以产生有效的5-脂氧合酶抑制剂。已经直接使用大鼠腹膜过敏模型测量了许多这些异羟肟酸酯在体内抑制白三烯合成的能力。尽管它们在体外具有强大的酶抑制活性，但许多口服异羟肟酸在体内仅能弱抑制白三烯的合成。这种差异至少部分归因于异羟肟酸酯快速代谢为相应的羧酸，而该羧酸对酶无活性。对影响这种代谢的结构特征的研究表明，2-芳基丙氧基异羟肟酸相对抗代谢水解。

  DOI：

  10.1021/jm00394a032

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• N-((3-BENZYL)-2,2-(BIS-PHENYL)-PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20100041717A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R 1 and R 14 are described herein.

  式(Ia)和(Ib)的化合物，其中A、B、C、R1和R14如本文所述。
• [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PERFECTIONNEMENTS APPORTÉS À DES COMPOSÉS ORGANIQUES OU EN RELATION AVEC CEUX-CI
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2015110515A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A process for the hydrogenation of a substrate comprising a carbon heteroatom double bond in the presence of a transition metal complex comprising a tridentate or bisdentate- ligand containing a nitrogen, sulphur and phosphorus atom, of which at least the N- and P- and optionally also the S-atom coordinates with the transition metal.

  在存在包含氮、硫和磷原子的三齿或双齿配体的过渡金属配合物的情况下，对含有碳杂原子双键的底物进行氢化的方法，其中至少N和P原子以及可选的S原子与过渡金属配位。
• IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：US20160326199A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  A process for the hydrogenation of a substrate comprising a carbon heteroatom double bond in the presence of a transition metal complex comprising a tridentate or bisdentate-ligand containing a nitrogen, sulphur and phosphorus atom, of which at least the N- and P- and optionally also the S-atom coordinates with the transition metal.

  在存在包含氮、硫和磷原子的三齿或双齿配体的过渡金属配合物的情况下，对含有碳杂原子双键的底物进行氢化的过程，其中至少N和P原子，以及可选地也包括S原子与过渡金属配体形成配位键。
• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DOWN-REGULATORS (SERDS)<br/>[FR] RÉGULATEURS NÉGATIFS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES (SERD)
  申请人：XAVIER UNIV OF LOUISIANA

  公开号：WO2017192991A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure relates to orally bioavailable selective estrogen receptor down-regulators (SERDs) and the synthesis of the same. Further, the present disclosure teaches the utilization of the orally bioavailable selective estrogen receptor down-regulators (SERDs) in a treatment for proliferative diseases, including cancer, particularly breast cancer, and especially ER+ breast cancer.

  本公开涉及口服可生物利用的选择性雌激素受体下调剂（SERDs）及其合成。此外，本公开教导了如何利用口服可生物利用的选择性雌激素受体下调剂（SERDs）来治疗增殖性疾病，包括癌症，特别是乳腺癌，尤其是ER+乳腺癌。