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diethyl 2-(2-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)benzylidene)malonate | 1380447-22-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl 2-(2-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)benzylidene)malonate
英文别名
——
diethyl 2-(2-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)benzylidene)malonate化学式
CAS
1380447-22-2
化学式
C19H22O5
mdl
——
分子量
330.381
InChiKey
ZPZZVTLGPGPMJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(2-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)benzylidene)malonate2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-methyl-o-phenylene) phosphorochloridite三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以68%的产率得到diethyl 2-[3-(1,9-ditert-butyl-3,7-dimethyl-11-oxo-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-yl)-2-prop-1-en-2-yl-3H-inden-1-yl]propanedioate
    参考文献:
    名称:
    烯丙基膦酸酯/烯丙基膦氧化物作为中间体/前体的分子内环化反应,导致磷基茚满,茚满,苯并呋喃和异色酮
    摘要:
    利用内部可用的官能团,产生了一个简单的方案,用于通过丙二烯中间体/前体的分子内环化有效合成磷基茚满,茚满,苯并呋喃和异色酮;后者的中间体/前体可通过醛,亚烷基和羟基官能的炔丙醇和P III -Cl前体方便地获得。X射线晶体学已明确证实了关键产品的结构。
    DOI:
    10.1021/jo300705f
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2-(2-bromobenzylidene)malonate2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以70%的产率得到diethyl 2-(2-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)benzylidene)malonate
    参考文献:
    名称:
    烯丙基膦酸酯/烯丙基膦氧化物作为中间体/前体的分子内环化反应,导致磷基茚满,茚满,苯并呋喃和异色酮
    摘要:
    利用内部可用的官能团,产生了一个简单的方案,用于通过丙二烯中间体/前体的分子内环化有效合成磷基茚满,茚满,苯并呋喃和异色酮;后者的中间体/前体可通过醛,亚烷基和羟基官能的炔丙醇和P III -Cl前体方便地获得。X射线晶体学已明确证实了关键产品的结构。
    DOI:
    10.1021/jo300705f
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