3-bromo-3,4-dihydro-4-oxo-2H-thiopyrano<3,2-c><1,2>benzooxathiin 5,5-dioxide | 95668-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-3,4-dihydro-4-oxo-2H-thiopyrano<3,2-c><1,2>benzooxathiin 5,5-dioxide
• 英文别名: 3-bromo-3,4-dihydro-4-oxo-2H-thiopyrano[3,2-c][1,2]benzooxathiin 5,5-dioxide
• CAS: 95668-14-7
• 化学式: C₁₁H₇BrO₄S₂
• 分子量: 347.21
• InChiKey: JRWSVGJULCMHBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-3,4-dihydro-4-oxo-2H-thiopyrano<3,2-c><1,2>benzooxathiin 5,5-dioxide 、 尿素 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以52.2%的产率得到4-oxo-4H-thiopyrano<3,2-c><1,2>benzooxathiin 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Cecchetti, Violetta; Fravolini, Arnaldo; Fringuelli, Renata, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2293 - 2300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((methylsulfonyl)oxy)benzoate 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-bromo-3,4-dihydro-4-oxo-2H-thiopyrano<3,2-c><1,2>benzooxathiin 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Cecchetti, Violetta; Fravolini, Arnaldo; Fringuelli, Renata, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2293 - 2300

  摘要：

  DOI：