1-(2-Bromophenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid | 1260652-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Bromophenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1260652-56-9
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₂
• 分子量: 283.165
• InChiKey: JOBPBLUXMVBAQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromophenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 叔丁基锂 、 N5,n5-二甲基-2,5-吡啶二胺 、 对甲苯磺酸 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3'-(2-methylbenzyl)spiro[cyclohexane-1,1'-inden]-2'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化苯并环丁烯酮与苯乙烯类烯烃的 (4+1) 环加成反应

  摘要：

  通过 Rh 催化的 C−C 活化，苯并环丁烯酮和苯乙烯型烯烃之间形成了一种不寻常的 (4+1) 环加成反应，而不是正常的 (4+2) 环加成反应，这提供了一种独特的单碳环扩展方法获得多取代的2-茚满酮。

  DOI：

  10.1002/anie.202202703
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 1-(2-Bromophenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  铑催化苯并环丁烯酮与苯乙烯类烯烃的 (4+1) 环加成反应

  摘要：

  通过 Rh 催化的 C−C 活化，苯并环丁烯酮和苯乙烯型烯烃之间形成了一种不寻常的 (4+1) 环加成反应，而不是正常的 (4+2) 环加成反应，这提供了一种独特的单碳环扩展方法获得多取代的2-茚满酮。

  DOI：

  10.1002/anie.202202703