3,5-bis(dodecyloxy)benzyl bromide | 429696-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(dodecyloxy)benzyl bromide
• 英文别名: 3,5-Bis(dodecyloxy)benzyl bromide；1-(bromomethyl)-3,5-didodecoxybenzene
• CAS: 429696-61-7
• 化学式: C₃₁H₅₅BrO₂
• 分子量: 539.68
• InChiKey: MQFOHQFZRSQRAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(dodecyloxy)benzyl bromide 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-didodecoxy-5-[(E)-2-(4-ethynylphenyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  π共轭低聚物取代的C60六对称六方加合物中的光诱导能量转移。

  摘要：

  已制备了带有末端炔单元的二苯乙烯衍生物，并在炔/叠氮化物铜介导的惠斯根1,3-偶极环加成条件下接枝到T h对称的C 60六价加合物结构单元上。已研究了由12种共轭低聚物包围的富勒烯衍生物的光物理性质。激发外围发色团后，已证明分子内能量有效转移至C 60核。

  DOI：

  10.1071/ch10319
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,5-bis(dodecyloxy)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Effects of Polymer Architecture and Nanoenvironment in Acylation Reactions Employing Dendritic (Dialkylamino)pyridine Catalysts

  摘要：

  The role of architecture and nanoenvironment in the catalytic properties of dendritic polymers containing 4-(dialkylamino)pyridines was investigated in the context of acylation reactions employing sterically demanding tertiary alcohols as substrates. Frechet-type benzyl ether and aliphatic ester dendrimers were prepared in a convergent manner from a common trivalent core containing three DMAP groups while a linear polymer was dendronized with aliphatic esters using a divergent growth scheme. Catalysis experiments clearly indicate that nanoenvironment plays the dominant role in determining the activity of the polymer catalysts, with the polyester platform being superior to the benzyl ether. Polymer architecture played little or no role in affecting catalysis. With respect to molecular transport and catalysis, this represents the first comparative study of the effect of architecture and nanoenvironment using structurally similar dendritic materials.

  DOI：

  10.1021/ma050701m

文献信息

• SUPRAMOLECULAR PROTEIN ASSEMBLIES WITH ADVANCED FUNCTIONS AND SYNTHESIS THEREOF
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RESEARCH

  公开号：US20190134212A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention discloses stimuli-sensitive protein conjugate which can make supramolecular protein assemblies and methods for using the same. The present invention provides simple and rational process for construction of said stimuli-sensitive spherical protein assemblies through supramolecular chemical strategy.

  本发明公开了一种刺激敏感蛋白共轭物，可以制备超分子蛋白组装体，并提供了使用该共轭物的方法。本发明通过超分子化学策略提供了一种简单而合理的过程，用于构建所述刺激敏感球形蛋白组装体。
• Rational Design of Supramolecular Dynamic Protein Assemblies by Using a Micelle-Assisted Activity-Based Protein-Labeling Technology
  作者：Britto S. Sandanaraj、Mullapudi Mohan Reddy、Pavankumar Janardhan Bhandari、Sugam Kumar、Vinod K. Aswal

  DOI：10.1002/chem.201802824

  日期：2018.10.26

  self‐assembly of proteins into higher‐order superstructures is ubiquitous in biological systems. Genetic methods comprising both computational and rational design strategies are emerging as powerful methods for the design of synthetic protein complexes with high accuracy and fidelity. Although useful, most of the reported protein complexes lack a dynamic behavior, which may limit their potential applications

  在生物系统中，蛋白质自组装成高阶超结构是普遍存在的。包括计算和合理设计策略在内的遗传方法正在成为一种强大的方法，可用于设计具有高精度和高保真度的合成蛋白复合物。尽管有用，但大多数报道的蛋白质复合物缺乏动态行为，这可能限制了它们的潜在应用。相反，使用化学策略进行蛋白质工程设计为设计具有刺激响应功能和适应行为的蛋白质复合物提供了极好的可能性。但是，基于化学策略的设计不准确，因此会产生难以表征的多分散样品。这里，我们描述了通过超分子化学策略构建蛋白质复合物的简单设计原理。已经开发了一种基于胶束的基于活性的蛋白质标记技术来合成面部两亲合成蛋白的文库，该文库通过疏水相互作用自组装形成蛋白质复合物。所提出的方法适合于合成分子量和尺寸可与天然存在的蛋白质笼子相媲美的蛋白质复合物文库。设计的蛋白质复合物显示出丰富的结构多样性，低聚状态，大小和表面电荷，可以通过大分子设计进行工程设计。
• Dendronized Rigid−Flexible Macromolecular Architectures:  Syntheses, Structure, and Properties in Bulk
  作者：A. K. Andreopoulou、B. Carbonnier、J. K. Kallitsis、T. Pakula

  DOI：10.1021/ma035688p

  日期：2004.5.1

  comprised of main-chain polymeric backbones while the side dendrons occupy the space between the layers. Actually, two types of LC ordering for the extended backbones within the main-chain layers could be distinguished. In general, the exact polymeric structure, side-dendrons' generation and main-chain flexible spacers' length, greatly influence the final polymeric properties, such as phase transitions and

  侧链树枝状聚合物由规则分段的交替的刚性-柔性主链单元和侧枝楔形物组成，并使用各种实验方法对它们的整体状态进行了分析。在大多数情况下获得高分子量聚合物，从而能够形成自支撑膜。这些聚合物的热和机械特性，通过DSC和动态力学分析，已经揭示出高度有序的性质，这在SALS和POM实验中得到了进一步支持。另外，它们的转变温度似乎在很大程度上取决于主链柔性间隔基的长度，类似于奇偶效应。对于这些聚合物材料，归因于其WAXS图案中强烈且分辨良好的衍射，得出各向同性和宏观取向样品中组织特征的存在。通过对与定向长丝相对应的WAXS模式的定性分析，可以推测出层状结构的发展，该结构由主链聚合物主链组成，而侧面树突占据了层之间的空间。实际上，可以区分主链层内扩展主干的两种LC排序。通常，确切的聚合物结构，侧树枝的生成和主链柔性间隔基的长度会极大地影响最终的聚合物性能，例如相变和结构参数。通过对与定向长丝相对应的WAX
• Supramolecular polymer chemistry: design, synthesis, characterization, and kinetics, thermodynamics, and fidelity of formation of self-assembled dendrimers
  作者：Fanwen Zeng、Steven C Zimmerman、Sergei V Kolotuchin、David E.C Reichert、Yuguo Ma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01113-9

  日期：2002.1

  Dendrimers 1a–d were synthesized in 10 steps from dendrons 4–7, bromobenzene and succinic anhydride. Tetraacids 1e and 1f were prepared in an analogous fashion. The aggregation of 1a–f was studied in solution by size exclusion chromatography (SEC), vapor pressure osmometry (VPO), low angle laser light scattering (LLS), small angle neutron scattering (SANS), and by 1H NMR. The data are consistent with

  树枝状聚合物1A - d在10个步骤合成了从树突4 - 7，溴苯和琥珀酸酐。以类似方式制备四酸1e和1f。通过尺寸排阻色谱（SEC），蒸气压渗透压（VPO），低角度激光散射（LLS），小角度中子散射（SANS）和1 H NMR研究了溶液中1a – f的聚集。数据与1b - d在二氯甲烷中稳定的离散六聚体，1a和1e的非离散聚合聚集体一致。和1f，以及四氢呋喃和二甲基亚砜中所有化合物的单体。动力学和热力学研究以及混合实验证实了自组装过程的高度协作性。
• Synthesis and Characterization of Novel Dendrons Bearing Amino-Nitro-Substituted Azobenzene Units and Oligo(ethylene glycol) Spacers: Thermal, Optical Properties, Langmuir Blodgett Films and Liquid-Crystalline Behaviour
  作者：Jesús Ortíz-Palacios、Efraín Rodríguez-Alba、Mayra Avelar、Ana Martínez、Maria Carreón-Castro、Ernesto Rivera

  DOI：10.3390/molecules18021502

  日期：——

  we report the synthesis and characterization of a novel series of first and second generation Fréchet type dendrons bearing amino-nitro substituted azobenzene units and tetra(ethylene glycol) spacers. These compounds were fully characterized by FTIR, 1H and 13C-NMR spectroscopies, and their molecular weights were determined by MALDI-TOF-MS. The thermal properties of the obtained dendrons were studied

  在这项工作中，我们报告了一系列新型第一代和第二代 Fréchet 型树突的合成和表征，这些树突带有氨基-硝基取代的偶氮苯单元和四（乙二醇）间隔基。这些化合物通过 FTIR、1H 和 13C-NMR 光谱进行了充分表征，并通过 MALDI-TOF-MS 确定了它们的分子量。通过 TGA 和 DSC 研究了所得树枝的热性质，并通过溶液和流延膜中的吸收光谱研究了它们的光学性质。进行分子计算以确定这些分子在不同环境中的优化几何形状。此外，Langmuir 和 Langmuir Blodgett 薄膜是用第一代树突制备的，这些树突被证明是两亲性的。最后，一些树突表现出液晶行为，