[(1S,3R,3aR,6aS)-3-(1-ethoxyethoxy)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalen-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 1073427-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1S,3R,3aR,6aS)-3-(1-ethoxyethoxy)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalen-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1073427-09-4
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃Si
• 分子量: 326.552
• InChiKey: IMVXEFDLBHXCEP-VEDBGLOESA-N

物化性质

• 沸点：
  344.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3R,3aR,6aS)-3-(1-ethoxyethoxy)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalen-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到2-[(1S,2S,3R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(1-ethoxyethoxy)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of 15-D_2t- and 15-epi-15-E_2t-Isoprostanes

  摘要：

  The first total synthesis of 15-D-2t-isoprostane is described. (-)-(9S, 15S)-15-D-2t-IsoP 1 and (+)-(11R, 15R)-15-epi-15-E-2t-IsoP 2 have been obtained in 15 steps from orthogonally protected enantiopure bicycle 3. Key features include an easy introduction of the cis side chains via ozonolysis, a highly selective enzymatic chemical differentiation of a non-meso-1,5-diol, and the use of a common synthetic intermediate allowing a stereodivergent approach to the target molecules.

  DOI：

  10.1021/jo1000274
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,3aR,6aS)-3-(1-ethoxyethoxy)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalen-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.08 g的产率得到[(1S,3R,3aR,6aS)-3-(1-ethoxyethoxy)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalen-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过双环[3.3.0]辛烯框架立体控制对异前列腺素的访问。

  摘要：

  我们报告了基于双环α，β-环氧酮中间体6的异丙醇全合成的简单且高度立体控制的策略。双环[3.3.0]辛烯骨架允许试剂的立体定向，从而允许立体选择性环氧化，非对映选择性酮还原和区域选择性环氧化物否则无法通过简单的环戊烯框架打开。

  DOI：

  10.1021/ol802104z

文献信息

• Lipase-Catalyzed Regioselective Monoacetylation of Unsymmetrical 1,5-Primary Diols
  作者：Camille Oger、Zsuzsanna Marton、Yasmin Brinkmann、Valérie Bultel-Poncé、Thierry Durand、Marianne Graber、Jean-Marie Galano

  DOI：10.1021/jo902541c

  日期：2010.3.19

  Lipase B from Candida antarctica (CALB) has been selected as the most suitable enzyme to catalyze the regioselective monoacetylation of 1,5-diol isoprostane intermediate, using vinyl acetate as an acyl transfer reagent in THF. We next applied this reaction on linear 2-substituted, 2,2′-disubstituted-1,5-pentanediols, and cyclic 2,3-disubstituted-1,5-pentanediols. To rationalize the regioselectivity

  已选择南极假丝酵母（CALB）的脂肪酶B作为最合适的酶，使用乙酸乙烯酯作为THF中的酰基转移试剂来催化1,5-二醇异前列腺素中间体的区域选择性单乙酰化。接下来，我们将该反应应用于直链的2-取代的2,2'-二取代的1,5-戊二醇和环状的2,3-二取代的1,5-戊二醇。为了使观察到的区域选择性合理化，进行了分子对接模拟。
• Stereocontrolled Access to Isoprostanes via a Bicyclo[3.3.0]octene Framework
  作者：Camille Oger、Yasmin Brinkmann、Samira Bouazzaoui、Thierry Durand、Jean-Marie Galano

  DOI：10.1021/ol802104z

  日期：2008.11.6

  stereocontrolled strategy toward the total synthesis of isoprostanes based on a bicyclic alpha,beta-epoxy ketone intermediate 6. Bicyclo[3.3.0]octene scaffold permitted stereodirection of reagents allowing stereoselective epoxidation, diastereoselective ketone reduction, and regioselective epoxide opening otherwise not accessible with a simple cyclopentene framework.

  我们报告了基于双环α，β-环氧酮中间体6的异丙醇全合成的简单且高度立体控制的策略。双环[3.3.0]辛烯骨架允许试剂的立体定向，从而允许立体选择性环氧化，非对映选择性酮还原和区域选择性环氧化物否则无法通过简单的环戊烯框架打开。
• Total Synthesis of 15-D_2t- and 15-<i>epi</i>-15-E_2t-Isoprostanes
  作者：Yasmin Brinkmann、Camille Oger、Alexandre Guy、Thierry Durand、Jean-Marie Galano

  DOI：10.1021/jo1000274

  日期：2010.4.2

  The first total synthesis of 15-D-2t-isoprostane is described. (-)-(9S, 15S)-15-D-2t-IsoP 1 and (+)-(11R, 15R)-15-epi-15-E-2t-IsoP 2 have been obtained in 15 steps from orthogonally protected enantiopure bicycle 3. Key features include an easy introduction of the cis side chains via ozonolysis, a highly selective enzymatic chemical differentiation of a non-meso-1,5-diol, and the use of a common synthetic intermediate allowing a stereodivergent approach to the target molecules.