3-bromo-6-nitroquinoline-4(1H)-one | 1397199-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-nitroquinoline-4(1H)-one
• 英文别名: 3-Bromo-6-nitroquinolin-4-ol；3-bromo-6-nitro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 1397199-11-9
• 化学式: C₉H₅BrN₂O₃
• 分子量: 269.054
• InChiKey: CFRYTZLRTCUJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-nitroquinoline-4(1H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-methyl-6-nitro-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应 用

  摘要：

  本发明涉及酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为微粒体前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防炎症和/或疼痛等疾病或病症的药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN105523996B
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-硝基喹啉 在 溴 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-bromo-6-nitroquinoline-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应 用

  摘要：

  本发明涉及酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为微粒体前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防炎症和/或疼痛等疾病或病症的药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN105523996B