2-anisoyl-2,3-dihydrobenzofuran | 88186-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-anisoyl-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: (2,3-Dihydro-1-benzofuran-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone；2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 88186-95-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: QAYLCNHBOQRFSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2,4'-dimethoxyflavan-4-one 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-anisoyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Bird, T. Geoffrey C.; Brown, Ben R.; Stuart, Ian A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1831 - 1846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formal [4 + 1] cycloaddition of o-quinone methides: facile synthesis of dihydrobenzofurans
  作者：Xiantao Lei、Chun-Huan Jiang、Xiaoan Wen、Qing-Long Xu、Hongbin Sun

  DOI：10.1039/c4ra17003b

  日期：——

  An efficient and straightforward method for the rapid synthesis of 2-substituted dihydrobenzofurans has been developed via reaction of sulfur ylides with o-quinone methides (o-QMs), which were generated under mild conditions. The products could be obtained in excellent yields with various kinds of sulfur ylides.

  通过硫代烷基化物与邻-醌甲基化物（o- QMs）的反应，已经开发出一种快速合成2-取代的二氢苯并呋喃的有效且直接的方法，后者在温和的条件下产生。可以用各种类型的硫酰化物以优异的产率获得产物。
• BIRD, T. G. C.;BROWN, B. R.;STUART, I. A.;TYRRELL, A. W. R., CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1831-1846
  作者：BIRD, T. G. C.、BROWN, B. R.、STUART, I. A.、TYRRELL, A. W. R.

  DOI：——

  日期：——