3-methanesulfonyl-5-trifluoromethylbenzoic acid | 53985-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methanesulfonyl-5-trifluoromethylbenzoic acid
• 英文别名: 3-methanesulfonyl-5-trifluoromethyl-benzoic acid；3-(Methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid；3-methylsulfonyl-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 53985-43-6
• 化学式: C₉H₇F₃O₄S
• 分子量: 268.213
• InChiKey: NXGFECHNVOBBHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methanesulfonyl-5-trifluoromethylbenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到3-(methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,2-PYRIDAZINES, 1,6-PYRIDAZINES AND PYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及新颖的1,2-吡啶嗪、1,6-吡啶嗪或嘧啶的化合物，其化学式如下，其中B1至B3和R1至R7如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。

  公开号：

  US20130267519A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methanesulfonyl-5-trifluoromethylbenzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3-methanesulfonyl-5-trifluoromethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20120232051A1

文献信息

• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• [EN] 1,2- PYRIDAZINE, 1,6- PYRIDAZINE OR PYRIMIDINE - BENZAMIDE DERIVATIVES AS GPBAR1 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2-PYRIDAZINE, 1,6-PYRIDAZINE OU PYRIMIDINE-BENZAMIDE COMME MODULATEURS DE GPBAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013149977A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  This invention relates to novel 1,2-pyridazines, 1,6-pyridazines or pyrimidines of the formula I wherein B1 to B3 and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及新颖的1,2-吡啶嗪、1,6-吡啶嗪或式I中的嘧啶，其中B1至B3和R1至R7如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。
• 3-amino-pyridines as GPBAR1 agonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US08987307B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B1, B2 and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及一种新型的3-氨基吡啶的公式，其中B1、B2和R1至R6如说明书和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• 1,2-pyridazines, 1,6-pyridazines and pyrimidines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08748434B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  This invention relates to novel 1,2-pyridazines, 1,6-pyridazines or pyrimidines of the formula wherein B1 to B3 and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及新型的1,2-吡啶嗪、1,6-吡啶嗪或嘧啶的化合物，其化学式如下： 其中B1至B3和R1至R7在说明书和权利要求书中定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能作为治疗二型糖尿病等疾病的药物有用。
• [EN] 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS<br/>[FR] 3-AMINOPYRIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE GPBAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012117000A8

  公开（公告）日：2013-03-07