[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(2-carbamoyl-6-methoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate | 92123-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(2-carbamoyl-6-methoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 92123-14-3
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₉
• 分子量: 451.393
• InChiKey: ZPPVWCRRPFTGDY-IPKTUIKJSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  184.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(2-carbamoyl-6-methoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以88%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(2-carbamoyl-6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Matsuda, Akira; Satoh, Kazue; Miyasaka, Tadashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, p. 2048 - 2051

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-phenylthio-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(2-carbamoyl-6-methoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Matsuda, Akira; Satoh, Kazue; Miyasaka, Tadashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, p. 2048 - 2051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MIYASAKA, SADA;MATSUDA, AKIRA;SATO, KADZUESI;TANAKA, XIROMITI
  作者：MIYASAKA, SADA、MATSUDA, AKIRA、SATO, KADZUESI、TANAKA, XIROMITI

  DOI：——

  日期：——
• MIYASAKA, SADA;MATSUDA, AKIRA;SATO, KADZUEH;TANAKA, XIROMITI
  作者：MIYASAKA, SADA、MATSUDA, AKIRA、SATO, KADZUEH、TANAKA, XIROMITI

  DOI：——

  日期：——