Enzyme-Mediated Preparation of (+)- and (−)-β-Irone and (+)- and (−)-cis-γ-Irone fromIrone alpha®
作者:Elisabetta Brenna、Marco Delmonte、Claudio Fuganti、Stefano Serra
DOI:10.1002/1522-2675(20010131)84:1<69::aid-hlca69>3.0.co;2-u
日期:2001.1.31
lipase-PS-mediated acetylation with vinyl acetate. The enantiomerically pure allylic acetate esters (+)- and (−)-8 and (+)- and (−)-9, upon treatment with POCl3/pyridine, were converted to the β-irol acetate derivatives (+)- and (−)-10, and (+)- and (−)-11, respectively, eventually providing the desired ketones (+)- and (−)-2 by base hydrolysis and MnO2 oxidation. The 2,6-cis-epoxide (±)-5 provided the 4,5-dihy
(-)- 和 (+)-β-铁酮 ((-)- 和 (+)-2,分别),被 ca 污染。7 – 9% 的 (+)- 和 (-)-trans-α-异构体分别是通过 2,6-trans-epoxide (±)-4 由外消旋 α-irone 获得的(方案 2)。该序列中的相关步骤是后者的 LiAlH4 还原,以提供非对映异构体-4,5-二氢-5-羟基-反式-α-irols (±)-6 和 (±)-7,通过以下方式分解为对映异构体脂肪酶-PS 介导的乙酸乙烯酯乙酰化。对映体纯的乙酸烯丙酯 (+)- 和 (-)-8 和 (+)- 和 (-)-9 在用 POCl3/吡啶处理后转化为 β-irol 乙酸酯衍生物 (+)- 和 ( -)-10 和 (+)- 和 (-)-11 分别通过碱水解和 MnO2 氧化提供所需的酮 (+)- 和 (-)-2。2,6-cis-epoxide (±)-5 提供了 4, 5-d