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(+)-trans-β-Iron | 79-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-trans-β-Iron
英文别名
(E)-4-[(5R)-2,5,6,6-tetramethylcyclohexen-1-yl]but-3-en-2-one
(+)-<i>trans</i>-β-Iron化学式
CAS
79-70-9;35124-15-3;72074-84-1;132437-11-7
化学式
C14H22O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
BGKCUGPVLVNPSG-ANYFNZRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1929e3ce8c867afcf375e6c9d16d6115
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bacterial Carotenoids. XLIII. C50-Carotenoids. 13. Synthesis of (2R,2'R)-2,2'-Dimethyl-beta,beta-carotene and Absolute Configuration of (2R,2'R)-2-(4-Hydroxy-3-hydroxymethyl-2-butenyl)-2'-(3-methyl-2-butenyl)-beta,beta-carotene.
    摘要:
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.28b-0737
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下, 生成 (+)-trans-β-Iron
    参考文献:
    名称:
    挥发油LXII的Etudes sur lesmatièresvégétales。萨尔瓦多宪法与萨尔瓦多合唱团
    摘要:
    La d,l -α-ironedont laphényl-4-semiearbazoneF. 174.5-175.5°等,1943年1月至1943年生产合成合成物la structure tie l'α-ironed'iris,paraítposséder反式(2,6)的结构反义词(2,6)。旋转木马的β-异环酮类脂的制备方法。
    DOI:
    10.1002/hlca.19480310331
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文献信息

  • Enzyme-Mediated Preparation of (+)- and (−)-β-Irone and (+)- and (−)-cis-γ-Irone fromIrone alpha®
    作者:Elisabetta Brenna、Marco Delmonte、Claudio Fuganti、Stefano Serra
    DOI:10.1002/1522-2675(20010131)84:1<69::aid-hlca69>3.0.co;2-u
    日期:2001.1.31
    lipase-PS-mediated acetylation with vinyl acetate. The enantiomerically pure allylic acetate esters (+)- and ()-8 and (+)- and ()-9, upon treatment with POCl3/pyridine, were converted to the β-irol acetate derivatives (+)- and ()-10, and (+)- and ()-11, respectively, eventually providing the desired ketones (+)- and ()-2 by base hydrolysis and MnO2 oxidation. The 2,6-cis-epoxide (±)-5 provided the 4,5-dihy
    (-)- 和 (+)-β-铁酮 ((-)- 和 (+)-2,分别),被 ca 污染。7 – 9% 的 (+)- 和 (-)-trans-α-异构体分别是通过 2,6-trans-epoxide (±)-4 由外消旋 α-irone 获得的(方案 2)。该序列中的相关步骤是后者的 LiAlH4 还原,以提供非对映异构体-4,5-二氢-5-羟基-反式-α-irols (±)-6 和 (±)-7,通过以下方式分解为对映异构体脂肪酶-PS 介导的乙酸乙烯酯乙酰化。对映体纯的乙酸烯丙酯 (+)- 和 (-)-8 和 (+)- 和 (-)-9 在用 POCl3/吡啶处理后转化为 β-irol 乙酸酯衍生物 (+)- 和 ( -)-10 和 (+)- 和 (-)-11 分别通过碱水解和 MnO2 氧化提供所需的酮 (+)- 和 (-)-2。2,6-cis-epoxide (±)-5 提供了 4, 5-d
  • Etudes sur les matières végétales volatiles LXII. Sur la constitution et sur la synthése d'irones
    作者:Yves-René Naves
    DOI:10.1002/hlca.19480310331
    日期:——
    La d, l-α-irone dont la phényl-4-semiearbazone F. 174,5-175,5°, et que j'ai produite synthétiquement dés 1944 aprés avoir reconnu en 1943 la structure tie l'α-irone d'iris, paraít posséder la structure trans (2,6) tandis que l'a-irone d'iris posséderait au moins pour la plus grande part la structure cis (2,6). L'une et l'autre livrent des préparations de β-irone que ne distingue que le pouvoir rotatoire
    La d,l -α-ironedont laphényl-4-semiearbazoneF. 174.5-175.5°等,1943年1月至1943年生产合成合成物la structure tie l'α-ironed'iris,paraítposséder反式(2,6)的结构反义词(2,6)。旋转木马的β-异环酮类脂的制备方法。
  • Die Stereochemie der Irone
    作者:V. Rautenstrauch、G. Ohloff
    DOI:10.1002/hlca.19710540705
    日期:1971.11.1
    The 6 R configuration of (+)-cis-γ-irone [(+)-4] was established by chemical correlation with (—)-camphor. (+)-cis-γ-irone [(+)-4] was converted into (+)-cis-α-irone [(+)-1], (−)-trans-α-irone [(minus;;)-2], and (+)-β-irone [(+)-3], which therefore also have the 6 R configuration. The 2 S configurations of (+)-cis-α-irone [(+)-1] and (+)-trans-α-irone [(+)-2] were determined by comparison of their
    通过与(-)-樟脑的化学相关性建立(+)-顺式-γ-酮[(+)- 4 ]的6 R构型。将(+)-顺式-γ-酮[(+)- 4 ]转化为(+)-顺式-α-酮[(+)- 1 ],(-)-反式-α-酮[(减号;; )-2 ]和(+)-β-irone[(+)- 3 ],因此也具有6 R构型。(+)-顺式-α-酮[(+)- 1 ]和(+)-反式-α-酮[(+)- 2的2 S构型通过比较它们的圆二色性与R -α-紫罗兰酮[(+)- 5 ]的圆二色性来确定。2小号的配置(+) -顺式-γ-鸢尾酮[(+) - 4 ] - ,通过化学相关性与(+)建立顺-α-鸢尾酮[(+) - 1 ]。
  • Miyashita, Masaaki; Makino, Naonori; Singh, Mahatam, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1303 - 1310
    作者:Miyashita, Masaaki、Makino, Naonori、Singh, Mahatam、Yoshikoshi, Akira
    DOI:——
    日期:——
  • Veilchenriechstoffe. 23. Mitteilung. Einige ergänzende Versuche zur Konstitutionsaufklärung und Synthese des Irons
    作者:L. Ruzicka、C. F. Seidel、H. Schinz、Ch. Tavel
    DOI:10.1002/hlca.19480310147
    日期:——
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