6-Isopropyl-3-[4-(benzenesulfonylamino)butyl]-azulene-1-carboxylic acid | 129648-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-Isopropyl-3-[4-(benzenesulfonylamino)butyl]-azulene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[4-(Benzenesulfonamido)butyl]-6-propan-2-ylazulene-1-carboxylic acid
• CAS: 129648-87-9
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄S
• 分子量: 425.549
• InChiKey: NABDGKYIEDLLPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Isopropyl-3-[4-(benzenesulfonylamino)butyl]-azulene-1-carboxylic acid 生成 1-<4-<(phenylsulfonyl)amino>butyl>-6-isopropylazulene
  参考文献：
  名称：

  TOMIYAMA, T.;WAKABAYASHI, SH.;KOSAKAI, K., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2323-2326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(4-phenylmethoxybutyl)-6-propan-2-ylazulene-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-Isopropyl-3-[4-(benzenesulfonylamino)butyl]-azulene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-取代的azulene-1-磺酸钠钠及其相关化合物的设计，合成和药理作用：非前列腺素血栓烷A2受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列新颖的a1羧酸衍生物28-30，-11磺酸钠盐41a-c和相关化合物。测试这些化合物的TXA2受体拮抗活性。这些化合物对（15S）-15-羟基-11 alpha，9 alpha-（epoxymethano）prosta-5（Z）诱导的血管收缩（TXA2 tau受体）和血小板聚集（TXA2 alpha受体）的抑制浓度（IC50）获得了13，（E）-二烯酸（U-46619）。Azulene-1-磺酸钠盐41a-c的效力是Azulene-1-羧酸28-30的3倍以上。最有效的化合物41b在抑制血管收缩（tau受体）方面比TXA2拮抗剂BM13,177强4个数量级，IC50为9.0 x 10（-10）M. 还发现化合物41b是tau受体选择性拮抗剂（收缩的IC50 /聚集的IC50 = 378），在浓度高达10（-4）M时没有TXA2合成酶抑制活性，在浓度高达10（-4）M时没有部分激

  DOI：

  10.1021/jm00059a001

文献信息

• Azulene derivatives: new non-prostanoid thromboxane A2 receptor antagonists
  作者：Tsuyoshi Tomiyama、Shuichi Wakabayashi、Kazuhiro Kosakai、Masayuki Yokota

  DOI：10.1021/jm00171a004

  日期：1990.9
• US5081152A
  申请人：——

  公开号：US5081152A

  公开（公告）日：1992-01-14