4-异丙基苯甲脒 | 743417-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-异丙基苯甲脒
• 英文名称: 4-isopropylbenzamidine
• 英文别名: Cuminsaeureamidin；Cumenylamidin；4-Isopropyl-benzamidin；4-propan-2-ylbenzenecarboximidamide
• CAS: 743417-63-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• mdl: MFCD11045508
• 分子量: 162.235
• InChiKey: GIJOFUJDYGKZGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基苯甲脒 、 3-(2-溴乙酰基)-苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 210 mg (33%) of methyl 3-[2-(4-isopropylphenyl)-3H-imidazol-4-yl]-benzoate as a yellow solid的产率得到methyl 3-[2-(4-isopropylphenyl)-3H-imidazol-4-yl]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for Nonsense Suppression, and Methods for Their Use

  摘要：

  本发明涉及使用本发明的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中无意义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地，本发明涉及用于抑制与mRNA中无意义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。

  公开号：

  US20090253699A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲腈 在 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-异丙基苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  酶活性的三种不同读出模式可以在半湿超分子水凝胶中进行。

  摘要：

  描述了使用由糖基化的氨基乙酸酯组成的半湿超分子水凝胶阵列对诸如糖苷酶和磷酸酶的水解酶活性以及几种蛋白酶进行的测定。已经证明，由凝胶原纤维形成的微腔适合于固定天然酶而在半湿条件下不变性，因此纳米纤维已被合理地用作监测酶促反应的传感域。通过使用荧光底物，减小水凝胶的尺寸可以显着改善凝胶基质内扩散受到抑制的问题，从而使水凝胶成为用于评估酶活性的有前途的半湿基质。共聚焦激光扫描显微镜观察表明，对环境敏感的荧光探针会积聚在凝胶纤维的疏水域中，并在水解底物肽后更加强烈地发出荧光。不仅可以设计简单的对环境敏感的探针，还可以设计FRET（荧光共振能量转移）型读出模式，以分析酶促水解引发的探针在纳米空间和纳米纤维之间的重新分布，从而实现更清晰的酶分析。因此，很明显，三种不同的读出模式，即1）荧光底物，2）带有环境敏感探针的底物或3）表现出FRET的底物可以在这些方法中使用的半湿水凝胶条件下运行调查。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200500666

文献信息

• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021032933A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention provides compounds of formula (I): Formula (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, Y, n, R1, R2A, R2B, R3 and *1 are as defined herein.

  本发明提供了如下式(I)的化合物：化合物组合物；在治疗中使用这些化合物；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中A、Y、n、R1、R2A、R2B、R3和*1如本文所定义。
• TREATMENT AND PREVENTION OF NEUROPATHIC PAIN WITH P2Y14 ANTAGONISTS
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20210024489A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Disclosed herein are methods for treating neuropathic pain in a subject in need thereof. The methods include: administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an antagonist of P2Y14.

  本文公开了治疗神经病理性疼痛的方法，包括向需要的受试者施用P2Y14的拮抗剂的治疗有效量。
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171461A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20120041190A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Boyle Craig

  公开号：US20140219989A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了公式（I）所述的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供包含一种或多种所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。