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n-butyl (E)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)acrylate | 107275-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
n-butyl (E)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)acrylate
英文别名
2,3-dimethoxy-trans-cinnamic acid butyl ester;2,3-Dimethoxy-trans-zimtsaeure-butylester;butyl (E)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
n-butyl (E)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)acrylate化学式
CAS
107275-73-0
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
RREBMPPLIADOAP-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲醚丙烯酸丁酯 在 (phthalocyaninato)iron(II) 、 氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146对苯醌 作用下, 反应 24.0h, 生成 n-butyl (E)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)acrylaten-butyl (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    通过仿生方法的芳烃和烯烃的好氧氧化偶联。
    摘要:
    芳烃和缺电子的烯烃可以通过仿生的Pd(OAc)2催化转化进行氧化偶联。Ç 芳烃伙伴h的活化低催化剂负载,正常氧压,以及使用的反应条件下进行p醌和酞菁铁作为电子转移介体(的ETM)。通过控制催化剂的加入量,可以使反应对单芳基化或二芳基化具有选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.201300100
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