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14-(4-nitrophenyl)-2-(p-tolyl)-11H-benzo[c]oxazolo[5,4-a]pyrazolo[3,4-j]acridine | 1569468-01-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
14-(4-nitrophenyl)-2-(p-tolyl)-11H-benzo[c]oxazolo[5,4-a]pyrazolo[3,4-j]acridine
英文别名
4-(4-Methylphenyl)-24-(4-nitrophenyl)-3-oxa-5,14,19,20-tetrazahexacyclo[11.11.0.02,6.07,12.015,23.018,22]tetracosa-1(24),2(6),4,7,9,11,13,15(23),16,18(22),20-undecaene
14-(4-nitrophenyl)-2-(p-tolyl)-11H-benzo[c]oxazolo[5,4-a]pyrazolo[3,4-j]acridine化学式
CAS
1569468-01-4
化学式
C32H19N5O3
mdl
——
分子量
521.535
InChiKey
WHZWAZDTHCYXAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    13-(4-nitrophenyl)-3H-benzo[h]pyrazolo[4,3-a]acridine-11,12-dione对甲基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.4h, 以87%的产率得到14-(4-nitrophenyl)-2-(p-tolyl)-11H-benzo[c]oxazolo[5,4-a]pyrazolo[3,4-j]acridine
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Multicomponent Domino Reactions Providing Rapid and Efficient Routes to Fused Acridines
    摘要:
    Regioselective three-component reactions of aromatic aldehydes with indazol-5-amine and 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone in HOAc under microwave irradiation have been developed. In this one-pot reaction, a series of new pyrazole-fused benzo[h]acridine derivatives with 1,2-diketone unit were synthesized with high chemical yields. The resulting pyrazole-fused acridines were employed to further react with aldehydes and ammonium acetate to give polycyclic oxazole-fused pyrazolo[3,4-j]acridines. The present green synthesis shows several advantages including operational simplicity and fast reaction rates, which makes it a useful and attractive process of library generation for drug discovery.
    DOI:
    10.3987/com-13-s(s)65
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