methyl 5(S),6(S)-oxido-7(E),9(Z),14(Z)-eicosatrienoate | 84188-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5(S),6(S)-oxido-7(E),9(Z),14(Z)-eicosatrienoate
• CAS: 84188-86-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: MCCVROAEWKNHDR-HJXZEHCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5(S),6(S)-oxido-7(E),9(Z),14(Z)-eicosatrienoate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (7E,9Z,14Z)-(5S,6R)-6-[(R)-2-((S)-4-Amino-4-carboxy-butyrylamino)-2-(carboxymethyl-carbamoyl)-ethylsulfanyl]-5-hydroxy-icosa-7,9,14-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structural analogs of leukotrienes C and D and their contractile activities.

  摘要：

  合成了13种白三烯C和D的结构类似物，并测试了它们在豚鼠肺实质条上的收缩活性。这些类似物在肽部分、5-羟基、羧基以及乙烯键的数量和几何形状上与原有结构有所不同。去氨基白三烯C4（LTC4）和白三烯D4（LTD4）的类似物保留了显著的收缩活性。LTD4的酰胺类似物和5-O-甲基-LTC4显示出一定的活性。对肽部分的改造导致活性的降低达到1-3个数量级。各种乙烯键被饱和后得到的类似物则保留了显著的收缩活性。然而，全氢化LTD完全没有收缩活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2453
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S,R-trans)-3-formyloxiranebutanoic acid methyl ester 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 5(S),6(S)-oxido-7(E),9(Z),14(Z)-eicosatrienoate
  参考文献：
  名称：

  Structural analogs of leukotrienes C and D and their contractile activities.

  摘要：

  合成了13种白三烯C和D的结构类似物，并测试了它们在豚鼠肺实质条上的收缩活性。这些类似物在肽部分、5-羟基、羧基以及乙烯键的数量和几何形状上与原有结构有所不同。去氨基白三烯C4（LTC4）和白三烯D4（LTD4）的类似物保留了显著的收缩活性。LTD4的酰胺类似物和5-O-甲基-LTC4显示出一定的活性。对肽部分的改造导致活性的降低达到1-3个数量级。各种乙烯键被饱和后得到的类似物则保留了显著的收缩活性。然而，全氢化LTD完全没有收缩活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2453