9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]carbamate | 189829-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 189829-32-1
• 化学式: C₅₂H₆₂N₆O₈Si₂
• 分子量: 955.271
• InChiKey: XWJUYTYQNLVCQD-UNNPXMIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.89
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  167.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]carbamate 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 碳酸氢钠 、 四正丁基硫酸铵 、 sodium chloride 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5R,6R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)oxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有N-Fmoc保护的氨基酸的胸腺嘧啶，胞嘧啶，腺嘌呤和鸟嘌呤的合成：构建新型寡核苷酸骨架类似物的基础

  摘要：

  描述了一种方便的合成方法，用于合成含有基于氨基葡萄糖的N-Fmoc保护的氨基酸的胸腺嘧啶，胞嘧啶，腺嘌呤和鸟嘌呤。这些分子是通过N-Fmoc型肽化学构建新型寡核苷酸类似物的基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00610-2
• 作为产物：
  描述：

  tri-O-acetyl-1-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-β-D-1,2-dideoxy-glucopyranose 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  含有N-Fmoc保护的氨基酸的胸腺嘧啶，胞嘧啶，腺嘌呤和鸟嘌呤的合成：构建新型寡核苷酸骨架类似物的基础

  摘要：

  描述了一种方便的合成方法，用于合成含有基于氨基葡萄糖的N-Fmoc保护的氨基酸的胸腺嘧啶，胞嘧啶，腺嘌呤和鸟嘌呤。这些分子是通过N-Fmoc型肽化学构建新型寡核苷酸类似物的基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00610-2