N-(5-Bromo-pentyl)-4-methyl-N-(6-methyl-phenanthridin-8-yl)-benzenesulfonamide | 476350-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(5-Bromo-pentyl)-4-methyl-N-(6-methyl-phenanthridin-8-yl)-benzenesulfonamide
• CAS: 476350-35-3
• 化学式: C₂₆H₂₇BrN₂O₂S
• 分子量: 511.483
• InChiKey: ZKZZQXKABJZZHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-Bromo-pentyl)-4-methyl-N-(6-methyl-phenanthridin-8-yl)-benzenesulfonamide 在 硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-[5-(6-aminopurin-9-yl)pentyl]-6-methylphenanthridin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  新型菲啶鎓-核苷酸碱基偶联物与水性介质中互补和非互补核苷酸的相互作用†

  摘要：

  制备了一系列新颖的菲啶-核苷碱基缀合物，并通过光谱方法进行了研究。在水介质中的1 H NMR，UV-Vis和荧光光谱分析显示，由于分子的构象，菲啶鎓单元与核碱基之间存在分子内芳族堆积相互作用。荧光滴定显示，菲啶鎓-核苷共轭物8、10和参比菲啶化合物12与水中的核苷酸形成1：1非共价复合物，结合常数范围为10至100 mol -1  dm 3。有趣的是，化合物9和11与菲啶鎓和共价连接的核碱基之间插入核苷酸芳香族单元形成插层型1：1络合物，产生10 3 –10 4  mol -1  dm 3的结合常数。发现芳族ππ堆积相互作用在与所有研究化合物的核苷酸形成的复合物中占主导地位。版权所有©2002 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.486
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到N-(5-Bromo-pentyl)-4-methyl-N-(6-methyl-phenanthridin-8-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型菲啶鎓-核苷酸碱基偶联物与水性介质中互补和非互补核苷酸的相互作用†

  摘要：

  制备了一系列新颖的菲啶-核苷碱基缀合物，并通过光谱方法进行了研究。在水介质中的1 H NMR，UV-Vis和荧光光谱分析显示，由于分子的构象，菲啶鎓单元与核碱基之间存在分子内芳族堆积相互作用。荧光滴定显示，菲啶鎓-核苷共轭物8、10和参比菲啶化合物12与水中的核苷酸形成1：1非共价复合物，结合常数范围为10至100 mol -1  dm 3。有趣的是，化合物9和11与菲啶鎓和共价连接的核碱基之间插入核苷酸芳香族单元形成插层型1：1络合物，产生10 3 –10 4  mol -1  dm 3的结合常数。发现芳族ππ堆积相互作用在与所有研究化合物的核苷酸形成的复合物中占主导地位。版权所有©2002 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.486