(cyclization and pinacol coupling) of the intermediate ketyl. This ring forming reaction has been applied to the construction of the fully functionalized hexahydroazepine ring of the PKC inhibitor, balanol. Initial attempts to develop an asymmetric version of this reaction indicate the use of chiral ligands based on the structure of HMPA.
碘化sa(II)诱导的
频哪醇型
偶联剂用于构建七元环
氨基醇的效率已得到研究。使用无环羰基hydr唑6和16,可以得到高产率的六氢a庚因22和23(56-57%),具有高的反选择性(= 10:1),与产生相应的5和6的类似反应比较好成员碳环(Fallis,AG; Sturino,CFJ Am.Chem.Soc.1994,116,7447)。对于形成环而言,必不可少的是存在强供电子
配体六甲基
磷酰胺,因为其无分子间
频哪醇偶联形成二醇27-30是主要反应。因此,HMPA的作用似乎不仅增加了电子转移的速率,而且还为中间体酮基的后续反应(环化和
频哪醇偶联)调节速率常数。该成环反应已被用于PKC
抑制剂巴拉醇的完全官能化的六氢a庚因环的构建。发展该反应的不对称形式的最初尝试表明基于HMPA结构的手性
配体的使用。