N-(tert-butyloxycarbonyl)-γ-(diazomethyl)<α-2H>glutamic acid methyl ester | 110850-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-γ-(diazomethyl)<α-2H>glutamic acid methyl ester
• 英文别名: N-(tert-butyloxycarbonyl)-γ-(diazomethyl)[α-2H]glutamic acid methyl ester
• CAS: 110850-74-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₅
• 分子量: 286.292
• InChiKey: YTQVEGUUWCAWLR-VNBPQMKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  118.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-γ-(diazomethyl)<α-2H>glutamic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 (5S)-5-deuterio-6-methoxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an isotopically labeled dilactam-bridged tetrapeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a007
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-DL-谷氨酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 重水 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.42h， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)-γ-(diazomethyl)<α-2H>glutamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an isotopically labeled dilactam-bridged tetrapeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a007