1-(苯磺酰基)-4-溴-6-氟-1H-吲哚 | 1001394-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯磺酰基)-4-溴-6-氟-1H-吲哚
• 英文名称: 4-bromo-6-fluoro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-4-bromo-6-fluoro-1H-indole；1-(benzenesulfonyl)-4-bromo-6-fluoroindole
• CAS: 1001394-95-1
• 化学式: C₁₄H₉BrFNO₂S
• 分子量: 354.199
• InChiKey: CZEXVNDQUSHRPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-4-溴-6-氟-1H-吲哚 在 水 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 4-bromo-6-fluoro-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-QUINOXALINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2020016453A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟-6-硝基甲苯 在 四氢吡咯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-(苯磺酰基)-4-溴-6-氟-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-QUINOXALINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2020016453A1
• 作为试剂：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 、 1-(苯磺酰基)-4-溴-6-氟-1H-吲哚 在 1-(苯磺酰基)-4-溴-6-氟-1H-吲哚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.2h， 以This afforded the product (316 mg, 68%) as a white solid的产率得到6-氟-1-(苯基磺酰基)-4-乙烯基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  New compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物：其中m，n，R0，R1，R2，R3和R4如本文所述，以及包含这些化合物的制药组合物，用于它们的制备过程，以及用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的化合物的用途。

  公开号：

  US20080032968A1

文献信息

• METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
  申请人：PMV Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170240525A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种化合物和方法，用于恢复p53突变体的野生型功能。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• 4-substituted indole and indoline compounds
  申请人：Biovitrum AB (publ.)

  公开号：US07812017B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): wherein m, n, R0, R1, R2, R3 and R4 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT6 receptor-related disorders.

  本发明涉及式(I)的新化合物：其中m，n，R0，R1，R2，R3和R4如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物，其制备过程，以及用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的化合物的使用。
• Methods and compounds for restoring mutant p53 function
  申请人：PMV Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10138219B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制因子的突变会导致癌症的发生和发展。本发明公开了使 p53 突变体恢复野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可与突变 p53 结合，恢复 p53 突变体结合 DNA 和激活参与肿瘤抑制的下游效应因子的能力。所公开的化合物可用于减少含有 p53 突变的癌症的恶化。
• WO2008/3703
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INDOLES AS 5-HT6 MODULATORS
  申请人：Proximagen Ltd.

  公开号：EP2046741B1

  公开（公告）日：2012-10-31