(9-acetyloxy-14,14,19,19-tetramethoxy-4-undecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosanyl) acetate | 122134-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (9-acetyloxy-14,14,19,19-tetramethoxy-4-undecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosanyl) acetate
• CAS: 122134-11-6
• 化学式: C₂₈H₃₂O₈
• 分子量: 496.557
• InChiKey: QJUZLURQAWYVQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-acetyloxy-14,14,19,19-tetramethoxy-4-undecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosanyl) acetate 生成 14,14,19,19-tetramethoxyundecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosane-4,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Melder, Johann-Peter; Fritz, Hans; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 309 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 anti-14,anti-19-Diacetoxyundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-4,9-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以92%的产率得到(9-acetyloxy-14,14,19,19-tetramethoxy-4-undecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosanyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Melder, Johann-Peter; Fritz, Hans; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 309 - 312

  摘要：

  DOI：