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| 158499-96-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
158499-96-8
化学式
C30H38O6S
mdl
——
分子量
526.694
InChiKey
NUZPJBMEXNDROM-OQKWZONESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    679.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.25
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氢氧化钾 作用下, 反应 1.0h, 生成 4'-geranyloxy-2',6'-dihydroxy-3'-prenylacetophenone
    参考文献:
    名称:
    异戊二烯酚的区域选择性合成。天然存在的 4'-链烯氧基-2',6'-二羟基-3'-(3-甲基-2-丁烯基)苯乙酮的合成
    摘要:
    4',6'-双(苄氧基)-3'-碘-2'-甲苯磺酰氧基苯乙酮与2-甲基-3-丁炔-2-醇的钯催化偶联反应得到4',6'-双(苄氧基) -3'-(3-羟基-3-甲基丁炔基)-2'-甲苯磺酰氧基苯乙酮 (7)。从 7 中通过两个步骤获得的苯甲酸酯脱水得到 3'-异戊二烯基苯乙酮,将其转化为 4',6'-二羟基-3'-异戊二烯基-2'-甲苯磺酰氧基苯乙酮 (12)。12 分别进行香叶基化和异戊二烯化,然后水解得到 4'-香叶氧基-和 4'-异戊二烯氧基-2',6'-二羟基-3'-异戊二烯基苯乙酮(1 和 2)。提出为 2'-烯氧基异构体的天然异戊二烯基苯乙酮的结构分别修改为 1 和 2。
    DOI:
    10.1246/cl.1994.1203
  • 作为产物:
    描述:
    4',6'-bis(benzyloxy)-3'-(3-hydroxy-3-methylbutynyl)-2'-tosyloxyacetophenone 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气potassium carbonate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇丙酮甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    异戊二烯酚的区域选择性合成。天然存在的 4'-链烯氧基-2',6'-二羟基-3'-(3-甲基-2-丁烯基)苯乙酮的合成
    摘要:
    4',6'-双(苄氧基)-3'-碘-2'-甲苯磺酰氧基苯乙酮与2-甲基-3-丁炔-2-醇的钯催化偶联反应得到4',6'-双(苄氧基) -3'-(3-羟基-3-甲基丁炔基)-2'-甲苯磺酰氧基苯乙酮 (7)。从 7 中通过两个步骤获得的苯甲酸酯脱水得到 3'-异戊二烯基苯乙酮,将其转化为 4',6'-二羟基-3'-异戊二烯基-2'-甲苯磺酰氧基苯乙酮 (12)。12 分别进行香叶基化和异戊二烯化,然后水解得到 4'-香叶氧基-和 4'-异戊二烯氧基-2',6'-二羟基-3'-异戊二烯基苯乙酮(1 和 2)。提出为 2'-烯氧基异构体的天然异戊二烯基苯乙酮的结构分别修改为 1 和 2。
    DOI:
    10.1246/cl.1994.1203
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