2-(2,4-Difluoro-phenoxy)-5-nitro-isonicotinic acid methyl ester | 777899-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,4-Difluoro-phenoxy)-5-nitro-isonicotinic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2,4-difluorophenoxy)-5-nitropyridine-4-carboxylate
• CAS: 777899-58-8
• 化学式: C₁₃H₈F₂N₂O₅
• 分子量: 310.214
• InChiKey: GNEIJPWSOJXNSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Difluoro-phenoxy)-5-nitro-isonicotinic acid methyl ester 在 氮气 、 钯 、 氢气 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.08h， 以afforded the titled compound (IC) as an off-white powder (4.223 g, (M+H)+=281, Mp=102.0-103.9° C.)的产率得到5-Amino-2-(2,4-difluoro-phenoxy)-isonicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-azaquinazoline compounds useful as p38 kinase inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式为（I）或（II），其中R为可选取代的烷基，环烷基或芳基；R6为氢或低烷基；R7为氢或非干扰基团，Q为规范中定义的非芳香基团。这些化合物可用作p38激酶抑制剂。

  公开号：

  US20040209903A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羧酸甲酯-5-硝基吡啶 、 2,4-二氟苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2,4-Difluoro-phenoxy)-5-nitro-isonicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-azaquinazoline compounds useful as p38 kinase inhibitors

  摘要：

  具有公式（I）或（II）的化合物，其中R是可选取代的烷基，环烷基或芳基；R6是氢或较低的烷基；R7是氢或非干扰基团；Q是非芳香基团，如规范中所定义，这些化合物作为p38激酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20040209903A1

文献信息

• Substituted 7-aza-quinazoline compounds useful as p38 kinase inhibitors
  申请人：Dewdney James Nolan

  公开号：US20070135459A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds having the formula (I) or (II), are useful as p38 kinase inhibitors, wherein R is an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, or aryl; R 6 is hydrogen or lower alkyl; R 7 is hydrogen or a non-interfering substituent, and Q is a non-aromatic moiety as defined in the specification.

  公式为(I)或(II)的化合物是p38激酶抑制剂，其中R是可选取代的烷基、环烷基或芳基；R6是氢或低级烷基；R7是氢或非干扰取代基；Q是如规范中定义的非芳香族基团。
• (6-(PHENOXY)-PYRIDO¬3,4-D|PYRIMIDIN-2-YL)-AMINE DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS SUCH AS RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1620105B1

  公开（公告）日：2007-01-10
• (6-(PHENOXY)-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDIN-2-YL)-AMINE DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS SUCH AS RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1620105A1

  公开（公告）日：2006-02-01
• US7189731B2
  申请人：——

  公开号：US7189731B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• [EN] (6-(PHENOXY)-PYRIDO`3,4-D! PYRIMIDIN-2-YL)-AMINE DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORYY CONDITIONS SUCH AS RHEUMATOIS ARTRITIS<br/>[FR] DERIVES AMINES DE (6-(PHENOXY)-PYRIDO`3,4-D! PYRIMIDIN-2-YLE) EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE P38 POUR LE TRAITEMENT DE CONDITIONS INFLAMMATOIRES TELLES QUE LA POLYARTHRITE RHUMATOIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004091625A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or (II) , wherein R, R6, R7 and Q are as defined in the specification. The compounds are useful as p38 kinase inhibitors, and therefore, may be used for treatment of p38- mediated disorder.